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SAB1407995

Sigma-Aldrich

Anti-DHDDS antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

CIT, CPT, DS, FLJ13102, HDS

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Coniugato:
unconjugated
application:
WB
Clone:
polyclonal
Reattività contro le specie:
human
citations:
3
tecniche:
western blot: 1 μg/mL

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen ~34.3 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

BC004117.2

N° accesso UniProt

Q86SQ9

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... DHDDS(79947)

Descrizione generale

Dehydrodolichyl diphosphate (dedol-PP) synthase catalyzes cis-prenyl chain elongation to produce the polyprenyl backbone of dolichol, a glycosyl carrier lipid required for the biosynthesis of several classes of glycoproteins.[supplied by OMIM

Immunogeno

DHDDS (AAH04117.1, 1 a.a. ~ 294 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSWIKEGELSLWERFCANIIKAGPMPKHIAFIMDGNRRYAKKCQVERQEGHSQGFNKLAETLRWCLNLGILEVTVYAFSIENFKRSKSEVDGLMDLARQKFSRLMEEKCFLNVCFAYTSRHEISNAVREMAWGVEQGLLDPSDISESLLDKCLYTNRSPHPDILIRTSGEVRLSDFLLWQTSHSCLVFQPVLWPEYTFWNLFEAILQFQMNHSVLQKARDMYAEERKRQQLERDQATVTEQLLREGLQASGDAQLRRTRLHKLSARREERVQGFLQALELKRADWLARLGTASA

Azioni biochim/fisiol

Dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit (DHDDS) has a role in the final steps of dolichol-pyrophosphate pathway. It is involved in chaining of 17–21 isoprene units. Mutations in the gene encoding this protein have been associated with retinitis pigmentosa.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Whole-exome sequencing links a variant in DHDDS to retinitis pigmentosa.
Zuchner S
American Journal of Human Genetics, 88(2), 201-206 (2011)
Mutation K42E in dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) causes recessive retinitis pigmentosa.
Lam BL
Advances in Experimental Medicine and Biology, 801, 165-170 (2014)
Lina Zelinger et al.
American journal of human genetics, 88(2), 207-215 (2011-02-08)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous group of inherited retinal degenerations caused by mutations in at least 50 genes. Using homozygosity mapping in Ashkenazi Jewish (AJ) patients with autosomal-recessive RP (arRP), we identified a shared 1.7 Mb homozygous region on

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