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S1442

Sigma-Aldrich

Sordarin sodium salt

from Sordaria araneosa, ≥98% (HPLC), solid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H39NaO8
Numero CAS:
Peso molecolare:
514.58
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Origine biologica

Sordaria araneosa

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

solid

Solubilità

H2O: soluble ≤10 mg/mL

Spettro attività antibiotica

fungi

Modalità d’azione

protein synthesis | interferes

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na+].[H]C(=O)[C@]12C[C@]3([H])C=C(C(C)C)[C@@]1(C([O-])=O)[C@]3(CO[C@@H]4O[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@@H]4O)C[C@]5([H])[C@H](C)CC[C@@]25[H]

InChI

1S/C27H40O8.Na/c1-13(2)19-8-16-9-25(11-28)18-7-6-14(3)17(18)10-26(16,27(19,25)24(31)32)12-34-23-21(30)20(29)22(33-5)15(4)35-23;/h8,11,13-18,20-23,29-30H,6-7,9-10,12H2,1-5H3,(H,31,32);/q;+1/p-1/t14-,15-,16+,17-,18-,20+,21+,22-,23-,25+,26+,27+;/m1./s1
ILUKWKGTAAZHDW-IGICPMPSSA-M

Applicazioni

Soradrin sodium salt has been used as an antifungal compound to treat mycelia for immunofluorescence microscopy studies. It may be used in in vitro diphtheria toxin sensitivity assays.

Azioni biochim/fisiol

Sordarin is an antifungal metabolite possessing a tetracyclic diterpene glycoside structure. It is a highly potent inhibitor of eukaryotic protein synthesis with selectivity for the fungal translation machinery. The elongation factor EF-2 is the molecular target for sordarin. It blocks ribosomal translocation by stabilizing the EF2-ribosome complex in a manner similar to that of fusidic acid in the bacterial system. Additional cellular components (including rpP0, which is an essential protein of the ribosomal large subunit stalk) are involved in its mechanism of action. Sordarin inhibits in vitro translation in the pathogenic fungi C. albicans, C. glabrata, and C. neoformans. In addition to its therapeutic potential, sordarin is a useful tool for the analysis of protein translation events.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Wael Abdel-Fattah et al.
Toxins, 5(5), 958-968 (2013-05-07)
Diphtheria toxin (DT) inhibits eukaryotic translation elongation factor 2 (eEF2) by ADP-ribosylation in a fashion that requires diphthamide, a modified histidine residue on eEF2. In budding yeast, diphthamide formation involves seven genes, DPH1-DPH7. In an effort to further study diphthamide

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