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PZ0271

Sigma-Aldrich

PF-06463922 acetate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(10R).7-Amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17-tetrahydro-2H.8,4-(metheno)pyrazolo[4,3.h][2,5,11]-benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile acetate, Lorlatinib acetate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H19FN6O2 · CH3COOH
Numero CAS:
1924207-18-0
Peso molecolare:
466.46
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329823805
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

CC(O)=O.NC1=C(O[C@@H](C2=C3C=CC(F)=C2)C)C=C(C4=C(C#N)N(C)N=C4CN(C)C3=O)C=N1

InChI

1S/C21H19FN6O2.C2H4O2/c1-11-15-7-13(22)4-5-14(15)21(29)27(2)10-16-19(17(8-23)28(3)26-16)12-6-18(30-11)20(24)25-9-12;1-2(3)4/h4-7,9,11H,10H2,1-3H3,(H2,24,25);1H3,(H,3,4)/t11-;/m1./s1
BLNAIBLTPYGILH-RFVHGSKJSA-N

Applicazioni

PF-06463922 acetate has been used as an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) to analyze the expression of adrenomedullin using qPCR.

Azioni biochim/fisiol

PF-06463922 is a potent, selective brain-penetrable inhibitor of both anaplastic lymphoma kinase (ALK) and c-ros Oncogene 1 (ROS1) with strong activity against all known ALK and ROS1 mutants identified in patients with crizotinib-resistant disease. PF-06463922 is in clinical trials for the treatment of non–small cell lung cancer (NSCLC).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Shana Claeys et al.
Oncotarget, 8(63), 106820-106832 (2018-01-02)
Neuroblastoma is an aggressive childhood malignancy of the sympathetic nervous system. Despite multi-modal therapy, survival of high-risk patients remains disappointingly low, underscoring the need for novel treatment strategies. The discovery of Here, we further dissected the transcriptional dynamic profiles of
Early and late effects of pharmacological ALK inhibition on the neuroblastoma transcriptome
Shana Claeys
Oncotarget (2017)
Liying Chen et al.
The Journal of clinical investigation, 128(1), 446-462 (2017-12-05)
Pharmacologically difficult targets, such as MYC transcription factors, represent a major challenge in cancer therapy. For the childhood cancer neuroblastoma, amplification of the oncogene MYCN is associated with high-risk disease and poor prognosis. Here, we deployed genome-scale CRISPR-Cas9 screening of

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