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PZ0178

Sigma-Aldrich

PHA 767491 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrochloride, 2-Pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrochloride, PHA-00767491 hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H11N3O · xHCl
Numero CAS:
845538-12-7
Peso molecolare:
213.24 (free base basis)
Numero MDL:
MFCD11519962
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
329823752
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

off-white to yellow

Solubilità

H2O: >25 mg/mL

Stringa SMILE

Cl.O=C1NCCc2[nH]c(cc12)-c3ccncc3

InChI

1S/C12H11N3O.ClH/c16-12-9-7-11(8-1-4-13-5-2-8)15-10(9)3-6-14-12;/h1-2,4-5,7,15H,3,6H2,(H,14,16);1H
IMVNFURYBZMFDZ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

PHA 767491 hydrochloride has been used to study its effect on estrogen-induced DNA damage. It has also been used in western blot analysis and to study the S9.6 nuclear signal in HeLa cells.

Azioni biochim/fisiol

PHA 767491 serves as a potential anticancer drug. It shows an ameliorating effect against acute myeloid leukemia, colon and breast cancer models. PHA 767491 possesses anti proliferating and apoptotic effect.
PHA-767491 is a potent and selective ATP-competitive dual inhibitor cdc7/cdk9.
PHA-767491 is a potent and selective ATP-competitive dual inhibitor cdc7/cdk9. PHA-767491 blocks DNA synthesis and affects the phosphorylation of the replicative DNA helicase at Cdc7-dependent phosphorylation sites.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Transcription-replication conflict orientation modulates R-loop levels and activates distinct DNA damage responses
Hamper S, et al.
Cell, 170(4), 774-786 (2017)
Medicinal Chemistry: Fusion of Traditional and Western Medicine, 382-382 (2014)
Co-transcriptional R-loops are the main cause of estrogen-induced DNA damage
Stork CT, et al.
eLife, 5, e17548-e17548 (2016)
The Initiation of DNA Replication in Eukaryotes, 289-289 (2016)
Irene Gallina et al.
Molecular cell, 81(3), 442-458 (2020-12-16)
Lesions on DNA uncouple DNA synthesis from the replisome, generating stretches of unreplicated single-stranded DNA (ssDNA) behind the replication fork. These ssDNA gaps need to be filled in to complete DNA duplication. Gap-filling synthesis involves either translesion DNA synthesis (TLS)
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