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PP0200

Sigma-Aldrich

GlycoProfile I, In-Gel Deglycosylation Kit

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About This Item

Numero CE:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Durata

≥1 yr at 2‑8 °C

Livello qualitativo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Applicazioni

The GlycoProfile Enzymatic In-gel N-Deglycosylation Kit is optimized to provide a convenient, reproducible method to N-deglycosylate and digest protein samples from one dimensional (1D) and two dimensional (2D) polyacrylamide gel pieces for subsequent mass spectrometry or HPLC analysis.
This procedure is suitable for Coomassie® Brilliant Blue and colloidal Coomassie stained gels. Silver stained gels may also be used if properly destained.

Principio

The kit includes Proteomics Grade PNGase F and trypsin enzymes necessary for N-linked deglycosylation and tryptic digestion, respectively. The samples can then be desalted and concentrated for analysis by MALDI-TOF MS or electrospray MS with subsequent database searching.

Quantità

Each kit contains reagents sufficient to deglycosylate and digest up to 10 samples.

Note legali

GlycoProfile is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Solo come componenti del kit

N° Catalogo
Descrizione

  • Acetonitrile, ≥99.93%, BioSyn® 50 mL

I componenti del kit sono disponibili anche separatamente

N° Catalogo
Descrizione
SDS

  • P7367PNGase F from Elizabethkingia meningoseptica, BioReagent, ≥95% (SDS-PAGE) 50 USDS

  • T6567Trypsin from porcine pancreas, Proteomics Grade, BioReagent, Dimethylated 20 μgSDS

  • Trypsin Solubilization Reagent

  • I0408Invertase Glycoprotein Standard, BioReagent, from Saccharomyces cerevisiaeSDS

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

35.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

2.0 °C


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Information about Glycoprotein deglycosylation. The diversity of oligosaccharide structures, both O-linked and N-linked, often results in heterogeneity in the mass and charge of glycoproteins.

There is no enzyme comparable to PNGase F for removing intact O-linked sugars. Monosaccharides must be sequentially hydrolyzed by a series of exoglycosidases until only the Gal-b(1-3)-GalNAc core remains. O-Glycosidase can then remove the core structure intact with no modification of the serine or threonine residue.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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