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Merck
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P5372

Sigma-Aldrich

Anti-Potassium Channel Kv7.1 (KCNQ1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Sinonimo/i:

Anti-KVLQT1, Anti-Voltage-gated potassium channel QKT subfamily member 1

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About This Item

Numero MDL:
MFCD06798517
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

200

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

lyophilized powder

Reattività contro le specie

rat, human

tecniche

western blot: 1:200 using rat heart membranes

N° accesso UniProt

P51787

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... KCNQ1(3784)
mouse ... Kcnq1(16535)
rat ... Kcnq1(84020)

Specificità

Does not cross react with other QKT proteins.

Immunogeno

synthetic peptide corresponding to amino acid residues 661-676 of human KCNQ1. This sequence has 14/16 residues identical in rat and mouse.

Descrizione del bersaglio

Potassium Channel Kv7.1 (KCNQ1) encodes a protein for a voltage-gated potassium channel required for the repolarization phase of the cardiac action potential. The gene product can form heteromultimers with two other potassium channel proteins,

Stato fisico

Lyophilized powder from phosphate buffered saline containing 1% bovine serum albumin and 0.025% sodium azide.

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Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Christian A Hübner et al.
Human molecular genetics, 11(20), 2435-2445 (2002-09-28)
Ion channels serve many functions apart from electrical signal transduction: chemical signalling (Ca(2+) as a second messenger), transepithelial transport, regulation of cytoplasmic or vesicular ion concentration and pH, and regulation of cell volume. Therefore, ion channel dysfunction can cause diseases
Kazuya Yamagata et al.
Biochemical and biophysical research communications, 407(3), 620-625 (2011-03-24)
KCNQ1, located on 11p15.5, encodes a voltage-gated K(+) channel with six transmembrane regions, and loss-of-function mutations in the KCNQ1 gene cause hereditary long QT syndrome. Recent genetic studies have identified that single nucleotide polymorphisms located in intron 15 of the
J Robbins
Pharmacology & therapeutics, 90(1), 1-19 (2001-07-13)
KCNQ genes encode a growing family of six transmembrane domains, single pore-loop, K(+) channel alpha-subunits that have a wide range of physiological correlates. KCNQ1 (KvLTQ1) is co-assembled with the product of the KCNE1 (minimal K(+)-channel protein) gene in the heart

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