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C6374

Sigma-Aldrich

Caerulomycin A

from Streptomyces caeruleus, ≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Carulomycin A, Cerulomycin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H11N3O2
Numero CAS:
21802-37-9
Peso molecolare:
229.23
Numero MDL:
MFCD03093715
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
329775122
NACRES:
NA.77

Origine biologica

Streptomyces caeruleus

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Spettro attività antibiotica

fungi

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

COc1cc(\C=N\O)nc(c1)-c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N3O2/c1-17-10-6-9(8-14-16)15-12(7-10)11-4-2-3-5-13-11/h2-8,16H,1H3/b14-8+
JCTRJRHLGOKMCF-RIYZIHGNSA-N

Categorie correlate

Azioni biochim/fisiol

Caerulomycins produced by Streptomyces caeruleus are bipyridinic molecules endowed with antibiotic properties. Caerulomycin A was found to have a strong anti-fungal and anti-amoebic activity, and a mild antibacterial activity.

Nota sulla preparazione

Caerulomycin A stock solution may be prepared in DMSO or methanol at 1 mg/mL. The stock solution can be further diluted in water to 0.1 mg/mL. Higher concentrations my requrie gentle heating to 40 °C. Dilutions from the stock solution should be freshly prepared.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Qinheng Lin et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 51(8), 1032-1041 (2011-11-22)
In order to enable the caerulomyicn biosynthetic study by in vivo gene disruptions, it is crucial to develop a genetic modification system for the producer Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6. The spore germination timing and the concentration of MgSO4 in the medium
Tarek Sammakia et al.
Organic letters, 4(14), 2385-2388 (2002-07-06)
[reaction: see text] The total synthesis of caerulomycin C is described. Key steps in this synthesis utilize 1,2-, 1,3-, and 1,4-halogen dance reactions for the functionalization of the pyridine ring.
D K Chatterjee et al.
Zeitschrift fur Parasitenkunde (Berlin, Germany), 70(5), 569-573 (1984-01-01)
The anti-amoebic action of the bipyridyl antibiotic caerulomycin was assessed in vitro and in vivo using various strains of Entamoeba histolytica from polyxenic, axenic and monoxenic cultures. Minimum inhibition concentrations of caerulomycin (metronidazole) were 7.5 (5), 15.6(1.95) and 60 (2.5)

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