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Merck
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A8736

Sigma-Aldrich

A12B4C3

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-(1-Hydroxyundecyl)-1-(4-nitrophenylamino)-6-phenyl-6,7a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(2H,4aH)-dione, 4a,7a-Dihydro-2-(1-hydroxyundecyl)-1-[(4-nitrophenyl)amino]-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(2H,6H)-dione

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H38N4O5
Numero CAS:
1005129-80-5
Peso molecolare:
534.65
Numero MDL:
MFCD17215976
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329771017
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: ≥20 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCC(O)C1C=CC2C(N1Nc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)C(=O)N(C2=O)c4ccccc4

InChI

1S/C30H38N4O5/c1-2-3-4-5-6-7-8-12-15-27(35)26-21-20-25-28(30(37)32(29(25)36)23-13-10-9-11-14-23)33(26)31-22-16-18-24(19-17-22)34(38)39/h9-11,13-14,16-21,25-28,31,35H,2-8,12,15H2,1H3
KVHGJAKTBPFFNV-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

A12B4C3 has been used as an inhibitor of polynucleotide kinase/phosphatase to study its effects on prostate cancer (PC-3) cells.

Azioni biochim/fisiol

2-(1-hydroxyundecyl)-1- (4-nitrophenylamino)-6-phenyl-6,7a-dihydro-1Hpyrrolo [3,4-b]pyridine-5,7(2H,4aH)-dione (A12B4C3) is a polysubstituted piperidine, that is capable of altering the secondary structure of polynucleotide kinase 3′-phosphatase (PNKP). It functions as an allosterically regulated noncompetitive inhibitor of human PNKP phosphatase activity.
A12B4C3 is a potent and specific hPNKP phosphatase inhibitor. A12B4C3 doubles the radiosensitivity of human A549 lung carcinoma and MDA-MB-231 breast adenocarcinoma cells.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Bo Yang et al.
Cell death and differentiation, 27(8), 2433-2450 (2020-03-08)
Cancer cells are defective in DNA repair, so they experience increased DNA strand breaks, genome instability, gene mutagenesis, and tumorigenicity; however, multiple classic DNA repair genes and pathways are strongly activated in malignant tumor cells to compensate for the DNA

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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