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A6950

Sigma-Aldrich

Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala

≥95% (HPLC), powder

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H26N4O5
Numero CAS:
28845-97-8
Peso molecolare:
330.38
Numero MDL:
MFCD00214242
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24891159
NACRES:
NA.32

product name

Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala, ≥95% (HPLC)

Livello qualitativo

200

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

powder

Solubilità

water: 10 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCCCN)NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C14H26N4O5/c1-8(12(20)17-9(2)14(22)23)16-13(21)11(18-10(3)19)6-4-5-7-15/h8-9,11H,4-7,15H2,1-3H3,(H,16,21)(H,17,20)(H,18,19)(H,22,23)
GMSXMADYKTYBCP-UHFFFAOYSA-N

Substrati

Substrate for carboxypeptidase G and DD from Streptomyces albus.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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D H Williams et al.
Science (New York, N.Y.), 280(5364), 711-714 (1998-05-23)
The cooperativity between binding of cell wall precursor analogs (ligands) to and antibiotic dimerization of the clinically important vancomycin group antibiotics was investigated by nuclear magnetic resonance. When dimerization was weak in the absence of a ligand, the increase in
L Varetto et al.
European journal of biochemistry, 162(3), 525-531 (1987-02-02)
Titration of the active-site serine DD-peptidase of Streptomyces R61 shows that formation of acyl enzyme during hydrolysis of the substrate Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala and enzyme inactivation by the beta-lactam compounds benzylpenicillin, N-acetylampicillin and ampicillin relies on the acidic form of an enzyme's
P Groves et al.
Structure (London, England : 1993), 2(8), 747-754 (1994-08-15)
Glycopeptide antibiotics of the vancomycin group are of crucial clinical importance in the treatment of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA)--the often lethal 'super-bug'--characterized by its resistance to a wide range of antibiotics in common use. The antibiotics exert their physiological
Eric C DiBiasio et al.
Journal of bacteriology, 202(20) (2020-08-12)
Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is the leading cause of human urinary tract infections (UTIs), and many patients experience recurrent infection after successful antibiotic treatment. The source of recurrent infections may be persistent bacterial reservoirs in vivo that are in a

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