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Sigma-Aldrich

3-Sulfo-N-succinimidyl benzoate sodium salt

≥99% (HPLC)

Sinonimo/i:

1-(Benzoyloxy)-2,5-dioxo-3-pyrrolidinesulfonic acid sodium salt, Benzoic acid (3-sulfo-N-succinimidyl) ester sodium salt, Benzoic acid N-hydroxysulfosuccinimide ester sodium salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H8NNaO7S
Numero CAS:
162823-05-4
Peso molecolare:
321.24
Beilstein:
10311265
Numero MDL:
MFCD22644609
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
329769731
NACRES:
NA.25

Saggio

≥99% (HPLC)

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1CC(=O)N(OC(=O)c2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C11H9NO7S.Na/c13-9-6-8(20(16,17)18)10(14)12(9)19-11(15)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8H,6H2,(H,16,17,18);/q;+1/p-1
MDKFDOUBUQSEDS-UHFFFAOYSA-M

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Involvement of Coenzyme A Esters in the Metabolism of Benzoate and Cyclohexanecarboxylate by Rhodopseudomonas palustris.
Georgina N. Hutber
Microbiology, 129, 2413-2420 (1983)
Alexandre Panchaud et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 7(4), 800-812 (2007-12-18)
Identification and relative quantification of hundreds to thousands of proteins within complex biological samples have become realistic with the emergence of stable isotope labeling in combination with high throughput mass spectrometry. However, all current chemical approaches target a single amino
J V Staros
Biochemistry, 21(17), 3950-3955 (1982-08-17)
We have synthesized and characterized N-hydroxysulfosuccinimide, a new hydrophilic ligand for the preparation of active esters. We have incorporated this ligand into two new protein cross-linking reagents, 3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate) and bis(sulfosuccinimidyl) suberate. In experiments with rabbit muscle aldolase, it is

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