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386R-1

Sigma-Aldrich

MyoD1 (EP212) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100
500

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

culture supernatant

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

EP212, monoclonal

Descrizione

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

Confezionamento

vial of 0.1 mL concentrate (386R-14)
vial of 0.5 mL concentrate (386R-15)
bottle of 1.0 mL predilute (386R-17)
vial of 1.0 mL concentrate (386R-16)
bottle of 7.0 mL predilute (386R-18)

Produttore/marchio commerciale

Cell Marque

tecniche

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:25-1:100

Isotipo

IgG

Controllo

rhabdomyosarcoma

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

Visualizzazione

nuclear

Informazioni sul gene

human ... MYOD1(4654)

Descrizione generale

MyoD1, one of the MyoD family of myogenic helix-loop-helix transcription factors, combinedwith myogenin, plays a role in coordinating the differentiation of skeletal muscle. MyoD1 isexpressed in myoblasts before differentiation. Anti-MyoD1 immunostaining identifies cellscommitted to myogenesis in their earliest phase. In conjunction with other markers, antiMyoD1 may be used for the identification of rhabdomyosarcoma.

Qualità


IVD

IVD

IVD

RUO

Linkage

MyoD1 Positive Control Slides, Product No. 386S, are available for immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections).

Stato fisico

Solution in Tris Buffer, pH 7.3-7.7, with 1% BSA and <0.1% Sodium Azide

Nota sulla preparazione

Download the IFU specific to your product lot and formatNote: This requires a keycode which can be found on your packaging or product label.

Altre note

For Technical Service please contact: 800-665-7284 or email: service@cellmarque.com

Note legali

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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The diagnosis of paediatric solid tumours is often based on small tissue needle biopsies in which many different entities demonstrate a "small round cell tumour" phenotype and in which there may be insufficient tissue to allow the interpretation of diagnostic
Raffaella A Morotti et al.
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