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14366C

SAFC

Terreno EX-CELL® Advanced per la coltura in fed-batch di cellule CHO.

liquid

Produzione farmaceutica

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About This Item

Codice UNSPSC:
41161501
NACRES:
NA.75

Sterilità

sterile-filtered

Livello qualitativo

Nome Commerciale

EX-CELL®

Forma fisica

liquid

tecniche

cell culture | mammalian: suitable (suspension)

Componenti

L-glutamine: no

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

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Descrizione generale

Il terreno® EX-CELL Advanced per la coltura in fed-batch di cellule CHO è chimicamente definito e non contiene componenti di origine animale La nuovissima piattaforma SAFC è stata specificamente sviluppata per supportare la crescita e la produttività in una serie diversificata di cellule di ovaio di criceto cinese (CHO) in colture in fed-batch, pur consentendo flessibilità nella modulazione delle caratteristiche delle proteine. Questa moderna piattaforma per colture in fed-batch è stata sviluppata utilizzando una strategia di analisi multivariata per stabilire le correlazioni con cui i componenti della formulazione influenzano i processi critici e le caratteristiche del prodotto quali titolo, livello di proliferazione, espressione del recettore e glicosilazione. Questa piattaforma non contiene ipoxantina, timidina, L-glutammina, rosso fenolo né 2-mercaptoetanolo (2-ME). Questo terreno si intende parte di una piattaforma per colture in fed-batch usata con il substrato nutritivo EX-CELL® Advanced CHO 1 (24367C, con glucosio, o 24368C, senza glucosio)

Note legali

EX-CELL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Weiyi Liu et al.
Biotechnology progress, 37(1), e3061-e3061 (2020-08-05)
Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) is the primary mechanism of actions for several marketed therapeutic antibodies (mAbs) and for many more in clinical trials. The ADCC efficacy is highly dependent on the ability of therapeutic mAbs to recruit effector cells such

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