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Fosfato di sodio

puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, ≥99.0% (T)

• Sinonimo/i: sec-fosfato di sodio, Idrogenofosfato di sodio, Sodio fosfato bibasico
• Formula condensata: Na₂HPO₄
• Numero CAS: 7558-79-4
• Peso molecolare: 141.96
• Numero CE: 231-448-7
• Numero MDL: MFCD00003496
• Codice UNSPSC: 12352300
• eCl@ss: 38070211
• ID PubChem: 329763389
• NACRES: NA.21

Proprietà

• Grado: ACS reagent; puriss. p.a.
• Saggio: ≥99.0% (T)
• Forma fisica: powder (or crystals)
• Impurezze: ≤0.001% total nitrogen (N)
• Perdita: ≤0.2% loss on drying, 105 °C
• pH: 8.7-9.3 (25 °C, 50 mg/mL in H₂O)
• pKa (25 °C): (1) 2.15, (2) 6.82, (3) 12.38 (phosphoric acid)
• Anioni in tracce: chloride (Cl^-): ≤10 mg/kg; sulfate (SO₄^2-): ≤50 mg/kg
• Cationi in tracce: Ca: ≤10 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤5 mg/kg; K: ≤50 mg/kg; Mg: ≤5 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg; heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)
• Stringa SMILE: [Na+].[Na+].[H]OP([O-])([O-])=O
• InChI: 1S/2Na.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h;;(H3,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2; BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L

Descrizione

Descrizione generale

Il fosfato di sodio dibasico è un sale sodico dell′acido fosforico. È un composto altamente igroscopico e idrosolubile utilizzato come agente testurizzante, emulsionante e tampone. Può essere usato anche come reagente negli addolcitori di acqua, nei detergenti e nei processi di trattamento delle caldaie.

Il fosfato di sodio è un tampone ampiamente usato in studi di biologia molecolare, biochimica e cromatografia. Esiste in tre forme: monobasico (NaH₂PO₄), bibasico (Na₂HPO₄) e tribasico (Na₃PO₄). Le forme monobasica e bibasica sono usate comunemente, in proporzioni variabili, per comporre la soluzione neutra di tampone sodio fosfato.

Applicazioni

Il fosfato di sodio dibasico può essere usato:

• Come catalizzatore efficiente a basso costo per la sintesi di 2-amminocromo per reazione tra un′aldeide aromatica, malonitrile e α- o β-naftolo in assenza di solvente.
• Come tampone nella sintesi di enoni ciclici e aciclici e aldeidi α, β-insature a partire da trimetilsilil enol eteri utilizzando palladio come catalizzatore e ossone come ossidante
• Come catalizzatore efficiente nella sintesi di 3,4-diidropirano[3,2-c] cromeni a partire da aldeidi, malononitrile e 4-idrossicumarina.
• Con acido fosforico, come precursore del fosforo nella sintesi dell′idrossiapatite mediante il metodo della precipitazione utilizzando SDS (sodio dodecilsolfato) come tensioattivo anionico.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 13 - Non Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable