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207772

Sigma-Aldrich

Iodio

ACS reagent, ≥99.8%, solid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
I2
Numero CAS:
Peso molecolare:
253.81
Beilstein:
3587194
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12141916
eCl@ss:
38050601
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

Densità del vapore

9 (vs air)

Tensione di vapore

0.31 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 38.7 °C)

Saggio

≥99.8%

Forma fisica

solid

Resistività

1.3E15 μΩ-cm

Impurezze

≤0.01% nonvolatiles

P. eboll.

184 °C (lit.)

Punto di fusione

113 °C (lit.)

Anioni in tracce

Cl- and Br-: ≤0.005%

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

II

InChI

1S/I2/c1-2
PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Lo iodio mostra una polarizzazione dielettrica eccezionalmente elevata in diversi solventi (diossano, isobutilene, p-xilene e benzene).

Applicazioni

Catalizzatore per la sintesi degli esteri attraverso la condensazione degli acidi carbossilici con gli alcol o la transesterificazione.

Un metodo delicato ed efficiente per l′esterificazione e la transesterificazione catalizzata dallo iodio
Lo iodio può essere usato per catalizzare:
  • La sintesi della 5-(4-nitrofenil)-10,15,20-trifenilporfirina.
  • L′amminazione ossidativa del legame C-H degli idrocarburi saturati.
  • La protezione delle ammine con il gruppo benzilossicarbonile (Cbz).
  • Accoppiamento/annullamento ossidativo diretto dei β-cheto esteri o dei 2-piridinil-β-esteri con alcheni per formare rispettivamente diidrofurani e indolizina.
  • Tiocianazione di sistemi aromatici per formare aril tiocianati.
  • Esterificazione della cellulosa con anidride acetica per formare triacetato di cellulosa.
Lo iodio è stato usato per visualizzare con facilità l′estere allilico dell′acido 9-bromononanoico tramite cromatografia a strato sottile (TLC). È stato usato anche per la preparazione della soluzione di ossidazione, necessaria per la sintesi degli oligodeossinucleotidi con fosforotioato 3′-terminale.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system, Thyroid

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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An Iodine-Catalyzed Hofmann-Loffler Reaction.
Martinez C and Mu?iz K.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(28), 8287-8291 (2015)
Iodine/MeOH: a novel and efficient reagent system for thiocyanation of aromatics and heteroaromatics.
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 45(14), 2951-2954 (2004)
Iodine catalyzed esterification of cellulose using reduced levels of solvent.
Biswas A, et al.
Carbohydrate Polymers, 68(3), 555-560 (2007)
Molecular iodine-catalyzed efficient N-Cbz protection of amines.
Varala R, et al.
Journal of the Iranian Chemical Society, 4(3), 370-374 (2007)
Iodine-Catalyzed Radical Oxidative Annulation for the Construction of Dihydrofurans and Indolizines.
Tang S, et al.
Organic Letters, 17(10), 2404-2407 (2015)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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