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Sigma-Aldrich

Toluene

ACS reagent, ≥99.5%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
92.14
Beilstein:
635760
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
39011102
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

agenzia

suitable for EPA 1613

Densità del vapore

3.2 (vs air)

Tensione di vapore

22 mmHg ( 20 °C)
26 mmHg ( 25 °C)

Saggio

≥99.5%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

997 °F

Limite di esplosione

7 %

Impurezze

H2SO4, passes test (darkened)
≤0.003% S compounds
≤0.030% water

Residuo dopo evaporazione

≤0.0010%

Colore

APHA: ≤10

Indice di rifrazione

n/D 1.496 (lit.)

P. eboll.

110-111 °C (lit.)

Punto di fusione

-93 °C (lit.)

Densità

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

microbiology

Stringa SMILE

Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Il toluene, un liquido infiammabile con odore pungente, è diffusamente impiegato come solvente organico. Viene anche ampiamente usato come precursore per la sintesi del benzene e come solvente nell′industria delle vernici. È stato indicato come solvente biotossico (tossico per molti microorganismi a concentrazioni dello 0,1% v/v). È stata riferita la sua biodegradazione anaerobica in CO2 ad opera del batterio denitrificante Thauera arornatica. Forma un composto molecolare sindiotattico di polistirene-toluene. La struttura cristallina di questo composto molecolare è stata studiata mediante studi sulla diffrazione dei raggi X.

Applicazioni

Il toluene è stato impiegato come solvente per la sintesi asimmetrica degli alcol propargilici attraverso la reazione di addizione di alchini terminali con diverse aldeidi in presenza di N-metilefedrina, un reagente otticamente attivo. Può essere adoperato nella preparazione di nanocristalli d′oro ricoperti di ammine. Il toluene viene alchilato in presenza di catalizzatori modificati della classe di zeoliti ZSM 5 (Zeolite Socony Mobil) per formare p-xilene con elevata selettività. Quando viene aggiunto al grafene, agisce da donatore di elettroni alterando le proprietà elettriche del grafene.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

39.9 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

4.4 °C


Elenchi normativi

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CAS No.

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Synthesis and characterization of hydrophobic, organically-soluble gold nanocrystals functionalized with primary amines.
Leff DV, et al.
Langmuir, 12(20), 4723-4730 (1996)
Facile enantioselective synthesis of propargylic alcohols by direct addition of terminal alkynes to aldehydes.
Frantz DE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(8), 1806-1807 (2000)
Toluene.
von Burg R.
Journal of Applied Toxicology, 13(6), 441-446 (1993)
Electrochemical doping of graphene with toluene.
Kaverzin AA, et al.
Carbon, 49(12), 3829-3834 (2011)
Selective alkylation of toluene with methanol to produce para-xylene.
Kaeding WW, et al.
J. Catal., 67(1), 159-174 (1981)

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