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D2920000

Disopyramide

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinonimo/i:

α-Diisopropylaminoethyl-α-phenylpyridine-2-acetamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H29N3O
Numero CAS:
Peso molecolare:
339.47
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

pharmaceutical primary standard

Famiglia di API

disopyramide

Produttore/marchio commerciale

EDQM

applicazioni

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

Stringa SMILE

CC(C)N(CCC(C(N)=O)(c1ccccc1)c2ccccn2)C(C)C

InChI

1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19-12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Applicazioni

Disopyramide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Azioni biochim/fisiol

Class IA antiarrhythmic; sodium channel blocker

Confezionamento

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Altre note

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Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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R N Brogden et al.
Drugs, 34(2), 151-187 (1987-08-01)
Disopyramide is a widely used class IA antiarrhythmic drug with a pharmacological profile of action similar to that of quinidine and procainamide. Over the past 10 years disopyramide has demonstrated its efficacy in ventricular and atrial arrhythmias. In therapeutic trials
[Hypoglycemia induced or facilitated by disopyramide].
C Seriès
La Revue de medecine interne, 9(5), 528-529 (1988-11-01)
B Brembilla-Perrot et al.
Archives des maladies du coeur et des vaisseaux, 84(6), 837-842 (1991-06-01)
The aim of this study was to assess the effect of delayed release Disopyramide 500 mg daily on sinus node function in 12 subjects with sinus node dysfunction and supraventricular and/or ventricular excitability. An ECG, Holter monitoring and electrophysiological studies
E V Granowitz et al.
Pacing and clinical electrophysiology : PACE, 23(9), 1433-1435 (2000-10-12)
A patient on disopyramide developed disopyramide toxicity when treated concurrently with azithromycin. Evidence of toxicity included an elevated serum disopyramide level and ventricular tachycardia requiring cardioversion. The azalide antibiotic presumably inhibited dealkylation of disopyramide to its major metabolite, mono-N-dealkyldisopyramide. Physicians
[Disopyramide, mexiletine, aprindine].
M Suzuki
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 53 Su Pt 1, 989-993 (1995-02-01)

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