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MABN827

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Tau, clone T49 (non per proteina umana)

clone T49, from mouse

Sinonimo/i:

Microtubule-associated protein tau, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, PHF-tau

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

T49, monoclonal

Reattività contro le specie

mouse, rat, bovine

Non deve reagire con

human

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

Descrizione generale

La proteina Tau o MAPT (Microtubule-associated protein tau), nota anche come neurofibrillary tangle protein o PHF-tau (paired helical filament-tau cioè proteina tau componente i filamenti elicoidali appaiati), è una proteina citosolica che promuove l'assemblaggio e la stabilità dei microtubuli e che è stata implicata nella creazione e nel mantenimento della polarità assonale nei neuroni. La proteina Tau si lega ai microtubuli e si pensa che funzioni come proteina di collegamento tra i microtubuli assonali e i componenti della membrana dei neuroni. Presenta diverse isoforme, le isoforme corte sono implicate nella la plasticità del citoscheletro mentre quelle più lunghe hanno prevalentemente un ruolo nella sua stabilizzazione. È stato dimostrato che il dominio PAD (phosphatase activating domain) della proteina Tau è coinvolto nell'inibizione del trasporto assonale veloce anterogrado, basato sulla chinesina, mediante l′attivazione della proteina fosfatasi 1 (PP1) assonale e della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK3), in maniera indipendente dal legame coi microtubuli. Si ritiene che alterazioni della proteina Tau siano la causa di numerose malattie neurodegenerative, tra cui demenza frontotemporale (FTD), degenerazione pallido-ponto-nigra (PPND), la malattia di Pick (PIDB), degenerazione corticobasale (CBD), sindrome da paralisi sopranucleare progressiva (PSNP1), malattia di Alzheimer e morbo di Parkinson. Il clone T49 mostra immunoreattività per la proteina Tau di bovino, ratto e topo, ma non per quella umana (UniProt P29172, P19332, P10637, P10636, rispettivamente).

Immunogeno

Purificato, corrispondente a Tau bovina.

Applicazioni

Immunoistochimica: una diluizione 1:1,000 di un lotto rappresentativo ha rilevato Tau nei tessuti di corteccia cerebrale, rene e intestino tenue di topo.
Western blotting: un lotto rappresentativo ha rilevato Tau nei neuroni di topi PS19 trattati con PBS o trasdotti con strain diversi (strain A o strain B) di fibrille preformate (pffs) di alfa sinucleina (Guo, JL, et al. (2013). Cell. 154:103-117).
L′anticorpo anti-Tau, clone T49 (non per proteina umana) è un anticorpo diretto contro la proteina Tau da utilizzare in Western Blotting e immunoistochimica.

Qualità

Testato in Western Blotting su lisati di tessuto cerebrale di uomo e topo.

Western Blotting: 0,5 µg/mL di questo anticorpo hanno rilevato Tau in 10 µg di lisato di tessuto cerebrale di topo e di uomo.

Descrizione del bersaglio

~53 kDa osservati. Questa proteina presenta diverse isoforme che vanno da 45 a 76 kDa

Stato fisico

Formato: purificato

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Distinct ?-synuclein strains differentially promote tau inclusions in neurons.
Guo, JL; Covell, DJ; Daniels, JP; Iba, M; Stieber, A; Zhang, B; Riddle, DM; Kwong, LK; Xu et al.
Cell null
Carlos G Sanchez et al.
Communications biology, 4(1), 736-736 (2021-06-16)
Aggregates of hyperphosphorylated tau protein are a pathological hallmark of more than 20 distinct neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, and frontotemporal dementia. While the exact mechanism of tau aggregation is unknown, the accumulation of aggregates correlates with
Melissa Huang et al.
eNeuro, 9(6) (2023-01-13)
Alzheimer's Disease (AD) is characterized by the pathologic assembly of amyloid β (Aβ) peptide, which deposits into extracellular plaques, and tau, which accumulates in intraneuronal inclusions. To investigate the link between Aβ and tau pathologies, experimental models featuring both pathologies

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