MABN826

Anticorpo anti-fosfo-α-sinucleina (Ser129), clone 81A

clone 81A, from mouse

• Sinonimo/i: Alpha-synuclein, NACP, Non-A beta component of AD amyloid, Non-A4 component of amyloid precursor, Synuclein alpha-140
• Codice UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Proprietà

• Origine biologica: mouse
• Livello qualitativo: 100
• Forma dell’anticorpo: purified antibody
• Tipo di anticorpo: primary antibodies
• Clone: 81A, monoclonal
• Reattività contro le specie: mouse, human
• tecniche: electron microscopy: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); western blot: suitable
• Isotipo: IgG2aκ
• N° accesso NCBI: NP_000336.1
• N° accesso UniProt: P37840
• Condizioni di spedizione: dry ice
• modifica post-traduzionali bersaglio: phosphorylation (pSer129)
• Informazioni sul gene: human ... SNCA(6622)

Descrizione

Descrizione generale

L'alfa-sinucleina (UniProt P37840; conosciuta anche come NACP, componente beta non-A dell'amiloide dell'AD, componente non-A4 del precursore dell'amiloide, sinucleina alfa-140) nell'uomo è codificata dal gene SNCA (noto anche come NACP, PARK1, PARK4) (Gene ID 6622). Gli aggregati patologici sono caratteristiche comuni di molte malattie neurodegenerative, come i grovigli neurofibrillari costituti dalla proteina tau nella malattia di Alzheimer (AD) e nella degenerazione frontotemporale e la α-sinucleina (α-syn) presente nei corpi di Lewy (LB) nella malattia di Parkinson (PD) e nella demenza con corpi di Lewy (DLB). La alfa-sinucleina è una proteina legante i fosfolipidi concentrata a livello dei terminali presinaptici, dove promuove la formazione del complesso SNARE e modula le funzioni della sinapsi. Si tratta del componente principale delle inclusioni patologiche che caratterizzano PD, DLB e atrofia sistemica multipla (MSA). Sia la casein-chinasi 1 (CK-1) che la CK-2 possono catalizzare la fosforilazione in Ser129 della alfa-sinucleina, e questa proteina così fosforilata è riscontrabile nelle inclusioni con alfa-sinucleina.

Specificità

Il clone 81A ha rivelato la fosforilazione in Ser129 della alfa-sinucleina catalizzata da CK1 e da CK2, ma non la fosforilazione in Ser87 della alfa-sinucleina catalizzata da CK1 né della alfa-sinucleina non fosforilata (Waxman, E.A., et al. (2008). J. Neuropathol. Exp. Neurol. 67(5): 402-416).

Immunogeno

Epitopo: pSer129

Peptide lineare coniugato con KLH corrispondente a una sequenza della α-sinucleina umana in cui è presente la Ser129 fosforilata.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Neuroscienze

Immunohistochemistry Analysis: A 1:250-1,000 dilution from a representative lot detected α-synuclein pSer129 immunoreactivity associated with pathologic inclusions in M83 transgenic mouse brain and human PD brian.
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected Ser129-phosphorylated α-synuclein in Lewy bodies-/LB- and Lewy-neurite-/LN-like inclusions in cultured embryonic hippocampal neurons from wild-type mice and mice carrying human mutant P301S tau transgene, but not Snca-/- mice, upon exposure to preformed α-synuclein fibrils (pffs) from C-terminally truncated, Myc-tagged α-synuclein (Guo, J.L., and Giasson, B.I. (2013). Cell. 154(1):103-117).
Electron Microscopy Analysis: A representative lot detected phosphorylated α-synuclein in close physical associations of tau in filamentous structures within neuronal processes of human P301S mutant tau transgenic mouse embryo hippocampal neurons exposed to α-synuclein fibrils formed by repeated rounds of self-seeding using C-terminally truncated, Myc-tagged α-synuclein (Guo, J.L., and Giasson, B.I. (2013). Cell. 154(1):103-117).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected phosphorylation of the Triton-insoluble α-synuclein formed in cultured mouse embryonic hippocampal neurons upon exposure to preformed α-synuclein fibrils (pffs) from C-terminally truncated, Myc-tagged α-synuclein (Guo, J.L., and Giasson, B.I. (2013). Cell. 154(1):103-117).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected Ser129 phosphorylation of Triton-insoluble, but not Triton-soluble, α-synuclein in the cingulate cortex extracts from DLB (dementia with Lewy bodies) patients and the cerebella extracts from patients with multiple systems atrophy (MSA) (Waxman, E.A., et al. (2008). J. Neuropathol. Exp. Neurol. 67(5):402-416).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected CK1- and CK2-catalyzed alpha-synuclein Ser129 phosphorylation, but not CK1-catalyzed α-synuclein Ser87 phosphorylation, nor non-phosphorylated α-synuclein (Waxman, E.A., et al. (2008). J. Neuropathol. Exp. Neurol. 67(5):402-416).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected pathologic inclusions-associated α-synuclein Ser129 phosphorylation in paraffin-embedded brain tissue sections from patients with PD (Parkinson′s disease), DLB (dementia with Lewy bodies) and MSA (multiple systems atrophy), while clone 81A detected no α-synuclein Ser129 phosphorylation associated with neurofibrillary tangles in the hippocampus of a patient with Alzheimer′s disease (Waxman, E.A., et al. (2008). J. Neuropathol. Exp. Neurol. 67(5):402-416).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot detected pathologic inclusions-associated α-synuclein Ser129 phosphorylation by fluorescent immunohistochemistry in paraffin-embedded cingulate cortex sections from a patient with LB variant of Alzheimer′s disease (LBVAD) and in the cerebellum sections from a patient with multiple systems atrophy (MSA) (Waxman, E.A., et al. (2008). J. Neuropathol. Exp. Neurol. 67(5):402-416).

Note: Incubating the transferred membrane with a combination of 4% paraformaldehyde and 0.01 ~ 0.1% glutaraldehyde is reported to produce an approximately 10-fold increase in the detection sensitivity of α-synuclein Ser129 phosphorylation by Western blotting. If not fixed, α-synuclein monomers can detach from the transferred membrane during incubation (Sasaki, A., et al. (2015). Sci. Rep. 5:14211).

L'anticorpo anti-α-sinculeina (Ser129), clone 81A, permette di rivelare la fosfo-α-sinucleina e il suo uso è convalidato per i saggi in microscopia elettronica, immunocitochimica, immunofluorescenza, immunoistochimica (paraffina) e Western blotting.

Sottocategoria di ricerca
Malattie neurodegenerative

Qualità

Conferma dell'identità mediante test di isotipizzazione.

Analisi di isotipizzazione: questo anticorpo monoclonale è stato identificato come IgG2aκ mediante un test di isotipizzazione.

Descrizione del bersaglio

14,46 kDa, calcolato.

Stato fisico

Formato: purificato

IgG2aκ monoclonali purificate di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azoturo di sodio 0,05%.

Purificazione con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2-8 °C dalla data di ricevimento.

Altre note

Vincitore del CiteAb Award 2024 per i fornitori che hanno conseguito risultati nella ricerca sul Parkinson

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Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 12 - Non Combustible Liquids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable