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MABN389

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-alfa-sinucleina aggregata, clone 5G4

clone 5G4, from mouse, purified by affinity chromatography

Sinonimo/i:

Aggregated a-synuclein, Alpha-synuclein, Non-A beta component of AD amyloid, Non-A4 component of amyloid precursor, NACP

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

5G4, monoclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

human

tecniche

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SNCA(6622)

Descrizione generale

α-sinucleina, detta anche componente beta non-A dell′amiloide dell′AD, componente non-A4 dell’amiloide o NACP, e codificata dal gene SNCA/NACP/PARK1, è una proteina originariamente identificata come proteina componente beta non-A (NACP) nella frazione arricchita di amiloide isolata da tessuto cerebrale di pazienti affetti da malattia di Alzheimer. α-sinucleina è espressa sia dal tessuto neurale che da quello non neurale. Nei neuroni, la α-sinucleina localizza nel nucleo, nelle terminazioni presinaptiche e nei mitocondri di certe regioni cerebrali. α-Sinucleina è uno chaperone molecolare che lega varie proteine e composti, inclusi la proteina sinaptobrevina-2 e i fosfolipidi di membrana ed è coinvolta nel trafficking vescicolare e nel trasporto di membrana all′interno dei neuroni. La α-sinucleina naturale non mutata ha attività autoproteolitica e forma in modo naturale tetrameri di alfa-eliche stabili. Al contrario, l′α-sinucleina mutata può aggregarsi a formare complessi insolubili patologici all′interno dei neuroni, come i corpi di Lewy. I corpi di Lewy contengono anche ubiquitina e si ritiene siano il frutto di un′alterata funzione del proteasoma nei confronti della α-sinucleina, tuttavia tali conclusioni non sono ancora definitive.
Gli esperimenti di mappatura degli epitopi di Pepscan (ora Biosynth) hanno dimostrato che l′epitopo di 5G4 sembra essere nascosto all′interno della alfa-sinucleina a lunghezza intera in soluzione acquosa e ciò potrebbe dipendere da una conformazione specifica della molecola. Di conseguenza, dopo una modificazione conformazionale, come l′assunzione di una struttura a foglietto beta, la regione che lega 5G4 potrebbe diventare accessibile nei campioni biologici.
Questo anticorpo può essere usato negli esperimenti di ELISA a sandwich in coppia con l′anti-alfa-sinucleina, clone 10D2, N° Cat. MABN633.

Immunogeno

Peptide lineare coniugato con KLH corrispondente all′alfa-sinucleina aggregata umana.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Neuroscienze
Questo anticorpo anti-alfa-sinucleina aggregata, clone 5G4, è convalidato per l′uso nei saggi di Western blotting, IHC & ELISA per la rivelazione della alfa-sinucleina aggregata.
Saggio di Western blotting: un lotto rappresentativo alla concentrazione di 2 µg/mL ha permesso di rivelare la alfa-sinucleina aggregata in lisato di tessuto cerebrale umano.

ELISASaggio ELISA: utilizzando un lotto rappresentativo, un laboratorio indipendente ha ottenuto la rivelazione della alfa-sinucleina aggregata in un esperimento di ELISA a sandwich in coppia con l′anti-alfa-sinucleina, clone 10D2, N° Cat. MABN633 (Kovacs, G. G., et al. (2012). Acta Neuropathol. 123(1):37-50.).
Sottocategoria di ricerca
Malattie neurodegenerative

Qualità

Saggiata mediante immunoistochimica su tessuto cerebrale di un paziente affetto da malattia di Parkinson.

Saggio immunoistochimico: un lotto rappresentativo ha rivelato l′alfa-sinucleina in tessuto cerebrale di un paziente affetto da malattia di Parkinson.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~15 kDa. In alcuni lisati cellulari si possono osservare una o più bande non caratterizzate.

Stato fisico

IgG1κ monoclonali di topo purificate, in tampone contenente PBS senza conservanti.
Purificazione per affinità

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a -20°C.
Raccomandazioni per la manipolazione: una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il contenitore e mescolare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Raccomandato

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Ursula Unterberger et al.
Clinical neuropathology, 33(5), 329-334 (2014-08-19)
With the aim to evaluate the significance and reliability of detecting disease-specific α-synuclein in the cerebrospinal fluid (CSF) we developed an ELISA and bead-assay. We used a commercial antibody (5G4) that does not bind to the physiological monomeric form of
In vivo markers of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: current value of the 5G4 ?-synuclein antibody.
Maetzler, W; Pilotto, A; Apel, A; Deuschle, C; Kuebart, G; Heinzel, S; Liepelt-Scarfone et al.
Acta neuropathologica null
Intracellular processing of disease-associated ?-synuclein in the human brain suggests prion-like cell-to-cell spread.
Kovacs, GG; Breydo, L; Green, R; Kis, V; Puska, G; Lorincz, P; Perju-Dumbrava, L; Giera et al.
Neurobiology of Disease null
Tomasz Brudek et al.
Journal of neurochemistry, 136(1), 172-185 (2015-10-16)
Together with Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy (MSA) is a member of a diverse group of neurodegenerative disorders termed α-synucleinopathies. Previously, it has been shown that α-synuclein, parkin, and synphilin-1 display disease-specific transcription patterns
Hugo Vicente Miranda et al.
Brain : a journal of neurology, 140(5), 1399-1419 (2017-04-12)
α-Synuclein misfolding and aggregation is a hallmark in Parkinson's disease and in several other neurodegenerative diseases known as synucleinopathies. The toxic properties of α-synuclein are conserved from yeast to man, but the precise underpinnings of the cellular pathologies associated are

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