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MABE340

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-MDM2, clone IF2

clone IF2, from mouse

Sinonimo/i:

E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, Double minute 2 protein, Hdm2, Oncoprotein Mdm2, p53-binding protein Mdm2

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

IF2, monoclonal

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2bκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MDM2(4193)

Descrizione generale

MDM2 è una ubiquitina ligasi E3 ampiamente studiata per il suo ruolo di regolazione dell′oncosoppressore p53. MDM2 ha azione antagonista sull′attività trascrizionale di p53 in due modi principali. La porzione N-terminale di MDM2 interagisce con il dominio di transattivazione di p53 e lo disattiva. Inoltre, la porzione C-terminale della ligasi E3 di MDM2 può attaccare una monoubiquitina a p53, con conseguente trasferimento di p53 dal nucleo al citoplasma, che così non può più interagire con le sequenze di DNA bersaglio. MDM2 è anche in grado di legare catene di poliubiquitina a p53, che viene così degradata dal proteasoma. MDM2 può causare questi effetti cooperando con la proteina Mdmx. A livello generale, MDM2 inibisce la capacità di p53 di indurre l′arresto del ciclo cellulare o l′apoptosi e può contribuire all′oncogenesi.

Immunogeno

Proteina ricombinante corrispondente alla proteina MDM2 umana.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
L′anticorpo anti-MDM2, clone IF2, è un anticorpo monoclonale di topo per la rivelazione della proteina MDM2, detta anche protein-ligasi ubiquitina E3 Mdm2 o Hdm2, & il suo uso è stato convalidato per WB & IHC.
Saggio di Western blotting: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare MDM2 in lisato di cellule Raji, HepG2 e Molt-4.

Saggio immunoistochimico: un lotto rappresentativo alla diluizione 1:50 ha permesso di rivelare MDM2 in tessuto di cancro della prostata umano.
Sottocategoria di ricerca
Ciclo cellulare, replicazione del DNA & riparazione del DNA.

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule A431.

Saggio di Western blotting: questo anticorpo alla concentrazione di 1 µg/mL ha permesso di rivelare MDM2 in 10 µg di lisato di cellule A431.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~85 kDa e ~60 kDa. Uniprot descrive molte isoforme tra i 12 e i 56 kDa, che possono essere altamente fosforilate e ubiquitinate.

Stato fisico

Formato: purificato
IgG2bκ monoclonali di topo purificate in tampone contenente 0,1 M di tris-glicina (pH 7,4), 150 mM di NaCl con lo 0,05% di sodio azide.
Purificazione con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8°C.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule A431

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Eva Röijer et al.
The American journal of pathology, 160(2), 433-440 (2002-02-13)
Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CexPA) is a carcinoma developing within a pre-existing benign pleomorphic adenoma (PA). Here we describe the identification and characterization of a series of genetic events leading to translocation, deletion/amplification, and overexpression of the HMGIC and MDM2
Robert F H Walter et al.
Journal of oncology, 2018, 1986982-1986982 (2018-08-17)
Previously, our group demonstrated that nuclear expression of E3 ubiquitin ligase (MDM2) in malignant pleural mesothelioma (MPM) is significantly associated with decreased overall survival. A possible explanation may be that overexpression of MDM2 leads to a proteasomal degradation of TP53
A Lakoma et al.
Cell death discovery, 1 (2015-01-01)
Neuroblastoma is an aggressive pediatric malignancy which is >98% p53 wild-type at diagnosis. As a primary repressor of p53 activity and part of a p53-activated negative feedback loop, targeting of mouse double minute 2 homolog (MDM2) is an attractive therapeutic

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