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MAB5308

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-BACE, CT, clone 61-3E7

clone 61-3E7, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

ASP2, BACE1, Beta Secretase, beta-Site APP Cleaving Enzyme

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

61-3E7, monoclonal

Reattività contro le specie

primate, mouse, human, rat

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... BACE1(23621)

Descrizione generale

La malattia di Alzheimer (AD) è caratterizzata dalla progressiva formazione di placche amiloidi insolubili e di deposti a livello vascolare costituiti da un peptide di 4-kD chiamato b amiloide (Ab). Il peptide Ab inizia con la scissione proteolitica della proteina precursore dell'amiloide (APP) da parte della b-secretasi a livello dell′N-terminale della sequenza Ab. Il peptide Ab viene poi rilasciato mediante scissione proteolitica al suo C-terminale da parte della g-secretasi. Poiché queste due proteasi sono i principali candidati per un eventuale intervento terapeutico, è stata avviata un'intensa ricerca per potere identificare questi due enzimi. È stata caratterizzata una proteasi aspartica transmembrana (Asp2), denominata BACE, che ha dimostrato di possedere tutte le proprietà della b -secretasi. Quattro diversi gruppi di ricerca hanno ora confermato che BACE (o Asp2) è un probabile candidato per la b-secretasi.



La BACE è un'aspartil proteasi integrale di membrana, N-glicosilata, con Mr=70 kDa. La BACE matura è prodotta a partire da una forma immatura attraverso una serie di scissioni proteolitiche post-traduzionali e un processo di glicosilazione. L'analisi della sequenza ha rivelato che la forma immatura di BACE contiene una sequenza segnale N-terminale (residui 1-21) seguita da un grande dominio catalitico, un singolo dominio transmembrana (residui 461-477) e un breve dominio citoplasmatico (residui 478- 501). La sequenza segnale (1-21) viene scissa dalla forma immatura da una peptidasi del segnale situata nel reticolo endoplasmatico (ER), con produzione della proteina proBACE (Mr=75 kDa) che inizia al residuo 22. La proteina proBACE viene quindi modificata con la scissione dei 24 residui N-terminali (aa 22-45), producendo la proteina BACE matura.

Specificità

Reagisce con BACE (beta-site APP Cleaving Enzyme) Assenza di reattività crociata rilevabile con BACE2 in Western blot.

Immunogeno

Epitopo: C-terminale
Peptide sintetico corrispondente al C-terminale della BACE umana.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Neuroscienze
Rileva BACE usando questo anticorpo anti-BACE, C-terminale, clone 61-3E7, validato per l′uso in IP e WB.
Sottocategoria di ricerca
Malattie neurodegenerative
Western blotting: Una concentrazione pari a 1 μg/mL consente di riconoscere sia la pro-forma che la forma matura: ~60-75kDa in Western blotting in condizioni riducenti. La BACE è glicosilata a livello dell′N-terminale, il che spiega l′ampia gamma di dimensioni osservate.

Immunoistochimica su tessuti di uomo, ratto, topo e scimmia fissati in paraformaldeide.

Immunocitochimica su cellule che esprimono BACE. E′ preferibile la fissazione con acetone o metanolo; È inoltre possibile utilizzare PFA al 4% per 5′, RT, seguita da triton X-100 allo 0,1%, per 1 ora. Consigliato 1:200-1:500, da ottimizzare.

Immunoprecipitazione:

Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall′utente finale.

Descrizione del bersaglio

~ 60-75 kDa

Stato fisico

Formato: purificata
Immunoglobuline purificate. Liquido Tampone = 0,02 M di fosfato di sodio, 0,25 M di NaCl con 0,1% di azoturo di sodio.
Purificato con proteina A

Stoccaggio e stabilità

A 2–8°C si conserva per 1 anno dalla data di spedizione. Suddividere in aliquote per evitare di scongelare e ricongelare ripetutamente. Per ottimizzare il recupero del prodotto, centrifugare il flaconcino originale dopo lo scongelamento e prima di togliere il tappo.

Risultati analitici

Controllo
Cervello

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Li Zhu et al.
The Journal of biological chemistry, 288(44), 32050-32063 (2013-09-21)
Recent studies link synaptojanin 1 (synj1), the main phosphoinositol (4,5)-biphosphate phosphatase (PI(4,5)P2-degrading enzyme) in the brain and synapses, to Alzheimer disease. Here we report a novel mechanism by which synj1 reversely regulates cellular clearance of amyloid-β (Aβ). Genetic down-regulation of
Reticulon family members modulate BACE1 activity and amyloid-beta peptide generation.
Wanxia He, Yifeng Lu, Isam Qahwash, Xiang-You Hu, Ansi Chang, Riqiang Yan
Nature Medicine null
Beta-secretase activity increases with aging in human, monkey, and mouse brain.
Fukumoto, H; Rosene, DL; Moss, MB; Raju, S; Hyman, BT; Irizarry, MC
The American Journal of Pathology null
7,8-dihydroxyflavone, a small-molecule TrkB agonist, reverses memory deficits and BACE1 elevation in a mouse model of Alzheimer's disease.
Devi, L; Ohno, M
Neuropsychopharmacology null
Receptor tyrosine kinases positively regulate BACE activity and Amyloid-beta production through enhancing BACE internalization.
Zou, L; Wang, Z; Shen, L; Bao, GB; Wang, T; Kang, JH; Pei, G
Cell research null

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