12-338
Wortmannina, (inibitore della PI3 chinasi)
The Wortmannin, (PI3 Kinase inhibitor) controls the biological activity of PI3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
≥95% (HPLC)
Produttore/marchio commerciale
Upstate®
tecniche
activity assay: suitable (kinase)
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
Descrizione generale
Wortmannin, un metabolita fungino, è un inibitore irreversibile della fosfatidilinositolo 3 chinasi (PI3 chinasi), permeabile alle cellule, con un IC50 di 5nM. Inibisce l'attività catalitica della PI3-chinasi senza però influenzare gli eventi di segnalazione a monte come l'attività tirosin-chinasica del recettore dell'insulina. A concentrazioni cento volte superiori rispetto a quelle richieste per inibire la Pi3-chinasi, Wortmannin inibisce anche le attività della chinasi della catena leggera della miosina e della PI4-chinasi.
Azioni biochim/fisiol
Proteina target: PI3Kγ
Sotto-famiglia target: PI3K/PI4K
Tipo di inibitore: chinasi
Qualità
Testato di routine mediante saggio di attività chinasica.
Purezza: ≥95% mediante HPLC.
Formula molecolare: C23H24O8
Peso molecolare: 428,4
Purezza: ≥95% mediante HPLC.
Formula molecolare: C23H24O8
Peso molecolare: 428,4
Stato fisico
1 mg di polvere liofilizzata confezionata in atmosfera modificata (gas inerte). Polvere da bianca a biancastra.
Stoccaggio e stabilità
Tenere al riparo dalla luce. Stabile per 2 anni a -20 °C. Dopo la ricostituzione suddividere in aliquote e conservare a -20°C. Le soluzioni madre in DMSO/etanolo sono stabili per 1- 3 mesi a -20°C.
Note legali
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal
Codice della classe di stoccaggio
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Wortmannin inhibits mitogen-activated protein kinase activation induced by platelet-activating factor in guinea pig neutrophils.
Ferby, I M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 30485-30488 (1994)
Essential role of phosphatidylinositol 3-kinase in insulin-induced glucose transport and antilipolysis in rat adipocytes. Studies with a selective inhibitor wortmannin
Okada, T, et al
The Journal of Biological Chemistry, 269, 3568-3573 (1994)
Wortmannin, a specific inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase, blocks osteoclastic bone resorption.
Nakamura, I, et al.
Febs Letters, 361, 79-84 (1995)
M J Cross et al.
The Journal of biological chemistry, 270(43), 25352-25355 (1995-10-27)
Wortmannin and its structural analogue demethoxyviridin (DMV) have been reported to be specific inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase activity. Here we report that these compounds are not as selective as assumed and demonstrate inhibition of bombesin-stimulated phospholipase A2 activity by both
Platelet-derived growth factor-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation mediates actin rearrangements in fibroblasts.
Wymann, M and Arcaro, A
The Biochemical Journal, 298 Pt 3, 517-520 (1994)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.