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05-201

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Fas (umano, attivante), clone CH11

clone CH11, Upstate®, from mouse

Sinonimo/i:

APO-1 cell surface antigen, CD95 antigen, Fas (TNF receptor superfamily, member 6), Fas AMA, Fas antigen, apoptosis antigen 1, tumor necrosis factor receptor superfamily, member 6

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

CH11, monoclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

human

Produttore/marchio commerciale

Upstate®

tecniche

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgM

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... FAS(355)

Descrizione generale

Fas/APO-1/CD95 (36 kDa) è un membro della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale (TNF), una tipologia di recettori transmembrana. È stato dimostrato che Fas è un importante mediatore della morte cellulare per apoptosi, oltre a essere coinvolto nei processi infiammatori. Il legame con il ligando di Fas (Fas-L) induce la trimerizzazione di Fas nella membrana della cellula bersaglio. L'attivazione di Fas provoca il coinvolgimento della proteina Fas-associata con un dominio di morte (FADD) attraverso interazioni tra i domini di morte di Fas e FADD. La procaspasi 8 si lega alla FADD legata al Fas mediante interazioni tra i domini dell'effettore di morte (DED) di FADD e della pro-caspasi 8, portando all'attivazione della caspasi 8. La caspasi 8 attivata taglia (attiva) altre procaspasi, dando inizio a una cascata di caspasi che porta all'apoptosi. Le caspasi scindono le lamine nucleari, causando la rottura del nucleo e la perdita della sua normale struttura. L'apoptosi indotta da Fas può essere efficacemente bloccata in diverse fasi dalla proteina inibitrice FLICE (FLIP), dalla Bcl-2 o dal modificatore A della risposta alle citochine (CrmA).

Attività biologica
Questo anticorpo mostra attività citolitica sulle cellule umane che esprimono Fas. Le cellule murine WR19L e L929 transfettate con il cDNA che codifica per il Fas umano vanno incontro ad apoptosi in risposta a questo anticorpo.

Specificità

Questo anticorpo non riconosce il fattore di necrosi tumorale TNF e non esibisce reattività crociata con Fas di topo. Il ligando di Fas induce l'apoptosi in sistemi umani, di topo e di ratto.
Questo anticorpo riconosce l'antigene Fas della superficie cellulare umana, Mr 43 kDa, espresso in varie cellule umane, tra cui le cellule mieloidi, i linfoblastoidi T e i fibroblasti diploidi.

Immunogeno

FS-7 (linea cellulare di fibroblasti diploidi umani). Clone CH-11.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Apoptosi & cancro
Rivela il Fas con questo anticorpo anti-Fas (umano, attivante), clone CH11, descritto in letteratura e convalidato per citometria a flusso (FC), immunocitochimica (IC) e Western blotting (WB).
Sottocategoria di ricerca
Apoptosi - Altro
Western blotting:
un precedente lotto a una concentrazione compresa tra 0,5 e 2 μg/mL ha permesso di rivelare il Fas in lisato di cellule Raji.
Immunocitochimica:
un precedente lotto a una concentrazione compresa tra 5 e 10 μg/mL ha permesso di rivelare il Fas in cellule HeLa fissate con formalina al 4%/ acido acetico al 2%
Citometria a flusso:
un lotto precedente è stato testato da un laboratorio indipendente utilizzando 20 μg/mL di anticorpo anti-Fas, clone CH11 (Yonehara, S., 1989; Kobayashi, N., 1990).

Qualità

Valutata abitualmente mediante dimostrazione dell′attività citolitica sulle cellule umane che esprimono Fas. Le cellule murine WR19L e L929 transfettate con il cDNA che codifica per il Fas umano vanno incontro ad apoptosi in risposta a questo anticorpo.

Saggio di apoptosi:
questo lotto a una concentrazione compresa tra 15 e 20 µg/mL ha indotto il livello massimo di apoptosi in cellule Jurkat umane, con una mortalità dell'83% dopo 24 ore di trattamento.

Descrizione del bersaglio

43 kDa

Stato fisico

Cromatografia per immunoaffinità
IgM monoclonali di topo purificate, in tampone contenente PBS, pH 7,2, con glicerolo al 50%. Liquido a -20 ºC.

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a -20 °C. Per recuperare il massimo del prodotto, centrifugare il contenitore originale prima di togliere il tappo.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule di tumore epatico umano, di tumore mammario umano o di cellule intere Jurkat, lisato di cellule Raji.

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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G Linsinger et al.
Molecular and cellular biology, 19(5), 3299-3311 (1999-04-17)
Recent work suggests a participation of mitochondria in apoptotic cell death. This role includes the release of apoptogenic molecules into the cytosol preceding or after a loss of mitochondrial membrane potential DeltaPsim. The two uncouplers of oxidative phosphorylation carbonyl cyanide
F Basolo et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 80(9), 1413-1419 (2000-09-27)
The Fas-FasL system seems to mediate thyrocyte death in Hashimoto's thyroiditis. In thyroid cancer, down-regulation of bcl-2 seems to alter apoptosis control. We compared the expression of immunoreactive Fas and FasL in normal thyroid with that of tumors ranging from
M MacFarlane et al.
The Journal of cell biology, 148(6), 1239-1254 (2000-03-22)
Tumor necrosis factor-related apoptosis- inducing ligand (TRAIL) -induced apoptosis, in transformed human breast epithelial MCF-7 cells, resulted in a time-dependent activation of the initiator caspases-8 and -9 and the effector caspase-7. Cleavage of caspase-8 and its preferred substrate, Bid, preceded
A L Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 274(49), 34924-34931 (1999-11-27)
A p53-derived C-terminal peptide induced rapid apoptosis in breast cancer cell lines carrying endogenous p53 mutations or overexpressed wild-type (wt) p53 but was not toxic to nonmalignant human cell lines containing wt p53. Apoptosis occurred through a Fas/APO-1 signaling pathway
J B Mannick et al.
Science (New York, N.Y.), 284(5414), 651-654 (1999-04-24)
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