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880230C

Avanti

18:1 PEG5000 PE

Avanti Research™ - A Croda Brand 880230C

Sinonimo/i:

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] (ammonium salt)

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About This Item

Numero CAS:
474922-90-2
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Stato

liquid

Confezionamento

pkg of 1 × 2.5 mL (880230C-25mg)
pkg of 2 × 4 mL (880230C-200mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 880230C

Concentrazione

10 mg/mL (880230C-25mg)
25 mg/mL (880230C-200mg)

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H][C@@](COP([O-])(OCCNC([(OCH2CH2)113OCH3])=O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[NH4+]

Categorie correlate

Applicazioni

18:1 PEG5000 PE or 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000 has been used in small unilamellar vesicles (SUV).

Azioni biochim/fisiol

18:1 PEG5000 PE, also known as 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000], is used along with lipid modified dendrimer copolymer to co-deliver siRNA and drugs to tumors.

Confezionamento

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (880230C-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (880230C-25mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organi bersaglio

Liver,Kidney, Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

does not flash

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Xiaozheng Xu et al.
The Journal of cell biology, 219(6) (2020-05-22)
Blockade antibodies of the immunoinhibitory receptor PD-1 can stimulate the anti-tumor activity of T cells, but clinical benefit is limited to a fraction of patients. Evidence suggests that BTLA, a receptor structurally related to PD-1, may contribute to resistance to

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