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860479P

Avanti

Adamantanyl Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 860479P, powder

Sinonimo/i:

N-(1-Adamantaneacetyl)-galactosylceramide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H63 NO8
Numero CAS:
Peso molecolare:
637.89
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 5 mg (860479P-5mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand 860479P

Tipo di lipide

sphingolipids
bioactive lipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@](NC(CC12C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H](C1)C3)=O)([H])CO[C@H](O4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4CO

Azioni biochim/fisiol

Adamantyl galactosylceramide (adaGalCer), a glycosphingolipid (GSL) analog, modulates abnormal GSL turnover. It functions as an inhibitor and an alternative substrate to regulate cellular GSL metabolism in a particular manner. AdaGalCer blocks cell sulfatide synthesis and microsomal globotriaosyl ceramide (Gb3) synthesis. It reduces glucosylceramide (GlcCer) levels in normal and lysosomal storage disease (LSD) cells.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860479P-5mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Mustafa Kamani et al.
The Journal of biological chemistry, 286(24), 21413-21426 (2011-04-27)
Mammalian glycosphingolipid (GSL) precursor monohexosylceramides are either glucosyl- or galactosylceramide (GlcCer or GalCer). Most GSLs derive from GlcCer. Substitution of the GSL fatty acid with adamantane generates amphipathic mimics of increased water solubility, retaining receptor function. We have synthesized adamantyl
Adamantyl glycosphingolipids provide a new approach to the selective regulation of cellular glycosphingolipid metabolism
Kamani M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(24), 21413-21426 (2011)

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