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700072P

Avanti

zymosterol-d5

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinonimo/i:

(2,2,3,4,4-D5)-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H39D5O
Numero CAS:
1246298-29-2
Peso molecolare:
389.67
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Descrizione

(2,2,3,4,4-d5)-zymosterol

Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (700072P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@]12CCC([C@](CC([2H])([2H])[C@@](O)([2H])C3([2H])[2H])(C)C3CC4)=C4[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@]([H])(C)CCC=C(C)C

InChI

1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20?,21+,23-,24+,26+,27-/m1/s1/i13D2,17D2,21D
CGSJXLIKVBJVRY-VDWRJBAWSA-N

Descrizione generale

Zymosterol-d5 is the deuterated form of zymosterol. Zymosterol is a precursor of cholesterol and the synthesis events occur in rough endoplasmic reticulum.

Applicazioni

Zymosterol-d5 has been used as a standard in liquid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) for quantification of sterols from human plasma samples.

Azioni biochim/fisiol

Zymosterol is a substrate for 24-dehydrocholesterol reductase. It acts as a methyl acceptor and exists as fatty acid ester aerobically-grown yeast cells.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700072P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

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N Ariga et al.
Journal of biochemistry, 83(4), 1109-1116 (1978-04-01)
In order to identify the methyl acceptor for the methylation of sterol side-chains in ergosterol biosynthesis, Saccharomyces cerevisiae (wild type) was grown in the presence and absence of ethionine which was expected to be an inhibitor of the methylation. Gas-liquid
Y Lange et al.
The Journal of biological chemistry, 266(32), 21439-21443 (1991-11-15)
Where examined, cholesterol is synthesized in the endoplasmic reticulum; however, its precursor, zymosterol, is found mostly in the plasma membrane. The novel implication of these disparate findings is that zymosterol circulates within the cell. In tracing its movements, we have
Natalia Mast et al.
PloS one, 12(10), e0187168-e0187168 (2017-10-27)
Cytochrome P450 46A1 (CYP46A1) converts cholesterol to 24-hydroxycholesterol and thereby controls the major pathways of cholesterol removal from the brain. Cyp46a1-/- mice have a reduction in the rate of cholesterol biosynthesis in the brain and significant impairments to memory and

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