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Merck
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W296236

Sigma-Aldrich

(−)-Isopulegol

≥98%

Sinonimo/i:

(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol, (1R,3R,4S)-p-Menth-8-en-3-ol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H18O
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.25
Numero FEMA:
2962
Beilstein:
1906573
Numero CE:
N° CoE:
2033
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
2.067
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Grado

Halal

Saggio

≥98%

Attività ottica

[α]20/D −21°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.471 (lit.)

P. eboll.

212 °C (lit.)

Densità

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

minty; cooling

Stringa SMILE

C[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

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Descrizione generale

(−)-Isopulegol is a monoterpenic alcohol widely used in flavor and fragrance industry. It is also a key intermediate in the synthesis of the industrially important chemical, (−)-menthol.

Esclusione di responsabilità

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

78 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

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Cyclization of (+)-citronellal to (?)-isopulegol catalyzed by H 3 PW 12 O 40/SiO 2.
da Silva KA, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 425-429 (2004)
David Olagnier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6075-6078 (2007-10-02)
Pure natural monoterpenes were evaluated in vitro for their antiplasmodial activities against Plasmodium falciparum. Chemically modified terpenes were also tested to see whether the introduction of an alkyne, a cyclopropane, a diene, or a cyclopentenone moiety had an influence on

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