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Merck
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Documenti fondamentali

W209910

Sigma-Aldrich

Anisyl alcohol

natural, ≥98%, FG

Sinonimo/i:

4-Methoxybenzyl alcohol, p-Anisyl alcohol, Anis alcohol, Anise alcohol

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
138.16
Numero FEMA:
2099
Beilstein:
636654
Numero CE:
N° CoE:
66
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
2.128
NACRES:
NA.21
Organolettico:
anise; honey; floral; sweet; vanilla
Grado:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
agenzia:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
Allergene alimentare:
no known allergens

Grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Livello qualitativo

agenzia

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥98%

Composizione

Contains Anise alcohol

Indice di rifrazione

n20/D 1.544 (lit.)

P. ebollizione

259 °C (lit.)

Punto di fusione

22-25 °C (lit.)

Densità

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

anise alcohol

Organolettico

anise; honey; floral; sweet; vanilla

Stringa SMILE

COc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C8H10O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5,9H,6H2,1H3
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Natural occurrence: Anise, honey, bourbon, vanilla.

Applicazioni


  • De Novo Biosynthesis of Anisyl Alcohol and Anisyl Acetate in Engineered Escherichia coli.: This study discusses the biosynthesis of anisyl alcohol and its acetate derivatives in engineered E. coli strains. It highlights the potential applications of these compounds in the food and flavor industries due to their aromatic properties. The research demonstrates the feasibility of microbial production of anisyl alcohol as a sustainable alternative to traditional chemical synthesis (Pan et al., 2023).

  • Aryl-alcohol oxidase involved in lignin degradation: a mechanistic study based on steady and pre-steady state kinetics and primary and solvent isotope effects with two alcohol substrates.: This paper investigates the role of aryl-alcohol oxidase in the degradation of lignin, focusing on the enzyme′s kinetics and mechanisms. Anisyl alcohol is used as a substrate to study these processes, providing insights into the enzyme′s function and its potential applications in biotechnological lignin valorization (Ferreira et al., 2009).

  • Biotransformations of propenylbenzenes by an Arthrobacter sp. and its t-anethole blocked mutants.: This research explores the biotransformation of propenylbenzenes, including anisyl alcohol, using an Arthrobacter species and its mutants. The study highlights the microbial conversion pathways and the potential for producing valuable aromatic compounds through biocatalysis (Shimoni et al., 2003).

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Perfumer & Flavorist, 24, 49-49 (1999)

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