Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

C104507

Sigma-Aldrich

Cyclohexaneacetic acid

≥99%

Sinonimo/i:

Cyclohexylacetic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
C6H11CH2CO2H
Numero CAS:
5292-21-7
Peso molecolare:
142.20
Beilstein:
2041326
Numero CE:
226-132-0
Numero MDL:
MFCD00001518
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24892314
NACRES:
NA.22

Saggio

≥99%

Stato

solid

Indice di rifrazione

n20/D 1.463 (lit.)

P. ebollizione

242-244 °C (lit.)

Punto di fusione

28-32 °C (lit.)

Densità

1.007 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H14O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H,9,10)
LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBH0522V
66196PKV
24496KJ
54796DJ
03227CJ

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

J E Tulliez et al.
Lipids, 16(12), 888-892 (1981-12-01)
Among the urinary metabolites of dodecylcyclohexane or cyclohexylacetic acid, the glycine conjugate of 1-hydroxy-cyclohexylacetic acid was identified and its origin studied, using cyclohexylacetic acid as the starting molecule, as it results from beta-oxidation of cyclohexyldodecanoic acid produced by terminal oxidation
Hiroaki Iwaki et al.
Current microbiology, 57(2), 107-110 (2008-04-09)
Six cyclohexylacetic acid-degrading strains were isolated from soil samples in Japan and identified as members of the genera Cupriavidus (strain KUA-1), Rhodococcus, and Dietzia by 16S rRNA gene sequence analysis. For the first time members of these genera were shown
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated
H J Ougham et al.
Journal of bacteriology, 150(3), 1172-1182 (1982-06-01)
A strain of Arthrobacter was isolated by enrichment culture with cyclohexaneacetate as the sole source of carbon and grew with a doubling time of 4.2 h. In addition to growing with cyclohexaneacetate, the organism also grew with cyclohexanebutyrate at concentrations
Dean M Quesnel et al.
Chemosphere, 84(4), 504-511 (2011-04-05)
Naphthenic acids (NAs) are a major contributor to toxicity in tailings waste generated from bitumen production in the Athabasca Oil Sands region. While investigations have shown that bacteria can biodegrade NAs and reduce tailings toxicity, the potential of algae to
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.