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925918

Sigma-Aldrich

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H24BrNO
Numero CAS:
2304661-66-1
Peso molecolare:
470.40
Numero MDL:
MFCD34622481
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Punto di fusione

190-198 (decomp)

Stringa SMILE

COC1=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4C(C5=C(C)C=CC=C5C)=C21.[Br-]

InChI

1S/C28H24NO.BrH/c1-19-11-9-12-20(2)26(19)27-22-15-7-8-16-23(22)29(21-13-5-4-6-14-21)24-17-10-18-25(30-3)28(24)27;/h4-18H,1-3H3;1H/q+1;/p-1
AIMWDQBPPADYLB-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Applicazioni

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Altre note

Modulation of Acridinium Organophotoredox Catalysts Guided by Photophysical Studies

Design and application of aminoacridinium organophotoredox catalysts

Direct Transformation of Esters into Heterocyclic Fluorophores

Note legali

Product of Solvias

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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