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Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH

97% (HPLC)

• Sinonimo/i: N-α-Fmoc-N-α-methyl-S-trityl-L-cysteine
• Formula empirica (notazione di Hill): C₃₈H₃₃NO₄S
• Numero CAS: 944797-51-7
• Peso molecolare: 599.74
• Codice UNSPSC: 12352209
• NACRES: NA.26

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: 97% (HPLC)
• Forma fisica: powder or crystals
• Attività ottica: [α]22/D -25.0°, c = 0.5% in dichloromethane
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Punto di fusione: 234-239 °C
• applicazioni: peptide synthesis
• Gruppo funzionale: Fmoc
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• InChI: 1S/C38H33NO4S/c1-39(37(42)43-25-34-32-23-13-11-21-30(32)31-22-12-14-24-33(31)34)35(36(40)41)26-44-38(27-15-5-2-6-16-27,28-17-7-3-8-18-28)29-19-9-4-10-20-29/h2-24,34-35H,25-26H2,1H3,(H,40,41)/t35-/m0/s1; RAKOPMQMPUNRGI-DHUJRADRSA-N

Descrizione

Applicazioni

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH is a Fmoc-protected derivative of N-methyl cysteine used as a building block to prepare peptide thioesters under acidic conditions. The residue attached to the amino group of N-methylcysteine can migrate to the cysteinyl thiol group, resulting in the formation of a peptide thioester. The introduction of this Fmoc-protected derivative is best achieved using HATU as a coupling reagent in the presence of DIPEA (N, N-Diisopropylethylamine).
It can also be used to prepare Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OAllyl intermediate for the solid-phase synthesis of dithiol Triostin A.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable