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762261

Sigma-Aldrich

Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene][[5-[(dimethylamino)sulfonyl]-2-(1-methylethoxy-O)phenyl]methylene-C]ruthenium(II)

Sinonimo/i:

Zhan Catalyst-1B

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C33H43Cl2N3O3RuS
Numero CAS:
918870-76-5
Peso molecolare:
733.75
Numero MDL:
MFCD08459353
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
329766960
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Livello qualitativo

100

Impiego in reazioni chimiche

core: ruthenium
reagent type: catalyst

InChI

1S/C21H26N2.C12H17NO3S.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-9(2)16-12-7-6-11(8-10(12)3)17(14,15)13(4)5;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3,6-9H,1-2,4-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2
OXLURKCRXVAJQS-UHFFFAOYSA-L

Applicazioni

Zhan Catalyst-1B (Hoveyda-Grubbs type catalyst) can be used:
  • In the preparation of hybrid olefin metathesis catalysts, with increased catalytic activity via immobilization on molecular seives. supports
  • As a catalyst in the synthesis of divergent dendrimer
  • In ring-closure metathesis (RCM) reaction.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Hoveyda-Grubbs type metathesis catalyst immobilized on mesoporous molecular sieves-The influence of pore size on the catalyst activity
Shinde T, et al.
Catalysis Today, 179(1), 123-129 (2012)
Stereoselectivity in N-iminium ion cyclization: development of an efficient synthesis of ?-cephalotaxine
Liu H, et al.
Organic Letters, 17(18), 4444-4447 (2015)
Oliver Kreye et al.
Macromolecular rapid communications, 35(3), 317-322 (2013-12-21)
The combination of the Passerini reaction and olefin cross-metathesis is shown to be a very useful approach for the divergent synthesis of dendrimers. Castor oil-derived platform chemicals, such as 10-undecenoic acid and 10-undecenal, are reacted in a Passerini reaction with

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