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745499

Sigma-Aldrich

Zinc trifluoroethanesulfinate

Sinonimo/i:

Baran TFES Reagent, Baran Trifluoroethylation Reagent, Bis(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFES

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H4F6O4S2Zn
Numero CAS:
Peso molecolare:
359.58
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Punto di fusione

114-120 °C

Gruppo funzionale

fluoro
sulfinic acid

Stringa SMILE

O=S(O[Zn]OS(CC(F)(F)F)=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/2C2H3F3O2S.Zn/c2*3-2(4,5)1-8(6)7;/h2*1H2,(H,6,7);/q;;+2/p-2
PUGHSSOALZPRJD-UHFFFAOYSA-L

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Descrizione generale

Zinc trifluoroethanesulfinate (TFES) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Linkage

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Altre note

Previously sold under product number L511234

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
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