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L-lattato di sodio

≥99.0% (NT)

• Sinonimo/i: Acido L-lattico, Acido (S)-2-idrossipropionico, Acido sarcolattico
• Formula empirica (notazione di Hill): C₃H₅NaO₃
• Numero CAS: 867-56-1
• Peso molecolare: 112.06
• Beilstein: 4567087
• Numero CE: 212-762-3
• Numero MDL: MFCD00066576
• Codice UNSPSC: 12352001
• ID PubChem: 57652343
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Livello qualitativo: 200
• Saggio: ≥99.0% (NT)
• Forma fisica: solid
• Attività ottica: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• Purezza ottica: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• Caratteristiche: chiral
• Impurezze: ≤1% water
• Punto di fusione: 163-165 °C (lit.)
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1; NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descrizione

Descrizione generale

L′L-lattato di sodio è il sale sodico dell′acido L-lattico ed è ampiamente utilizzato in sintesi organica come building block chirale per la preparazione di svariati composti chirali. Può essere usato anche come riducente blando in applicazioni di chimica di sintesi.

Applicazioni

L′L-lattato di sodio può essere impiegato come:

• Reagente per la dissoluzione del D-gluconato di calcio.
• Agente di cristallizzazione nella sintesi di catalizzatori metallo-silicati contenenti stagno (Sn).
• Building block chirale per preparare l′intermedio chirale pirrolidina, che viene poi usato per sintetizzare liquidi ionici a base di pirrolidinio chirale.
• Blando riducente nella riduzione selettiva di CuO a dare nanobastoncini di Cu.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)