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Sigma-Aldrich

TEMPO on silica gel

Sinonimo/i:

2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperinyloxy, free radical on silica gel, SiliaCAT® TEMPO

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Temperatura di conservazione

2-8°C

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Descrizione generale

FeCl3.6H2O/TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl radical) in the presence of silica gel has been employed as catalyst for oxidation of alcohols to the corresponding aldehydes and ketones. Doping of stable organic nitroxyl radical TEMPO, over different silica matrices affords reusable highly selective catalysts for various alcohol oxidation reactions. TEMPO-supported on silica gel catalyzed-Anelli oxidation of alcohols has been reported.

Applicazioni

Recyclable catalyst in the Anelli oxidation of alcohols.

Note legali

SiliaCat is a registered trademark of Silicycle, Inc.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Selective aerobic oxidation of alcohols catalyzed by iron chloride hexahydrate/TEMPO in the presence of silica gel.
Wang L, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 26(1), 37-43 (2012)
T Fey et al.
The Journal of organic chemistry, 66(24), 8154-8159 (2001-11-28)
The application of silica-supported TEMPO as a recyclable catalyst in the Anelli oxidation of alcohols is reported. The catalyst is easily obtained in a one-step reductive amination procedure starting from a commercially available aminopropyl-functionalized silica. Details of the synthesis of
Sol-gel ormosils doped with TEMPO as recyclable catalysts for the selective oxidation of alcohols.
Ciriminna R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 344(2), 159-163 (2002)

Articoli

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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