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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Amino-TEMPO, free radical

97%

Sinonimo/i:

4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy, free radical, 4-Amino-TEMPO

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H19N2O
Numero CAS:
14691-88-4
Peso molecolare:
171.26
Beilstein:
3933966
Numero CE:
238-738-2
Numero MDL:
MFCD00006479
Codice UNSPSC:
12352000
ID PubChem:
24850044
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

~0 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H19N2O/c1-8(2)5-7(10)6-9(3,4)11(8)12/h7H,5-6,10H2,1-4H3
XUXUHDYTLNCYQQ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Useful spin label for studying biological systems, polymers, and as a building block for more elaborate spin labels.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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N Naber et al.
Biochemistry, 33(13), 3855-3861 (1994-04-05)
Each actin molecule contains a nucleotide, tightly bound in a deep cleft that divides the molecule. To probe conformational changes within this region of the molecule, we have incorporated two spin label analogues of ATP into actin. In both analogs
Journal of Colloid and Interface Science, 165, 236-236 (1994)
SEC-MALS analysis of cellouronic acid prepared from regenerated cellulose by TEMPO-mediated oxidation.
Shibata I, et al.
Cellulose, 13(1), 73-80 (2006)
Darja Jaušovec et al.
Carbohydrate polymers, 116, 74-85 (2014-12-03)
The chemo-enzymatic modification of cellulose nanofibers (CNFs) using laccase as biocatalysts and TEMPO or 4-Amino-TEMPO as mediators under mild aqueous conditions (pH 5, 30 °C) has been investigated to introduce surface active aldehyde groups. 4-Amino TEMPO turned out to be
Spin-Labeled Dendrimers in EPR Imaging with Low Molecular Weight Nitroxides.
Alexander T. Yordanov et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(14), 2690-2692 (2001-07-18)
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TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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