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Sigma-Aldrich

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2]

Sinonimo/i:

Dimethylammonium dichlorotri(μ-chloro)bis[(R)-(+)-5,5′-bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole]diruthenate(ΙΙ)

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NH2+[C76H56Cl5O8P4Ru2]-
Numero CAS:
346457-41-8
Peso molecolare:
1646.64
Numero MDL:
MFCD09753037
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329761474
NACRES:
NA.22

Forma fisica

powder

Livello qualitativo

100

Gruppo funzionale

amine
phosphine

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl.[Cl-].CNC.[Cl+]1[Ru-]2[Cl+][Ru-]1[Cl+]2.C3Oc4ccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c(c4O3)-c7c8OCOc8ccc7P(c9ccccc9)c%10ccccc%10.C%11Oc%12ccc(P(c%13ccccc%13)c%14ccccc%14)c(c%12O%11)-c%15c%16OCOc%16ccc%15P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/2C38H28O4P2.C2H7N.2ClH.3Cl.2Ru/c2*1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;1-3-2;;;;;;;/h2*1-24H,25-26H2;3H,1-2H3;2*1H;;;;;/q;;;;;3*+1;2*-1/p-1
RENFEASRVBXAEN-UHFFFAOYSA-M

Descrizione generale

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2] is a ruthenium-based catalyst generally used in the asymmetric hydrogenation reactions of ketones. SEGPHOS®, the chiral ligand and its ruthenium-based catalysts are developed and commercialized by Takasago International Corporation.

Applicazioni

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

Note legali

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136, 3549390
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Asymmetric catalysis by architectural and functional molecular engineering: practical chemo-and stereoselective hydrogenation of ketones
Noyori R and Ohkuma T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(1), 40-73 (2001)

Articoli

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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