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648744

Sigma-Aldrich

Mandelamide

97%

Sinonimo/i:

2-Hydroxy-2-phenylacetamide

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OH)CONH2
Numero CAS:
4410-31-5
Peso molecolare:
151.16
Numero MDL:
MFCD00025495
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24883604
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
97%

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

133-137 °C (lit.)

Stringa SMILE

NC(=O)C(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(11)7(10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,10H,(H2,9,11)
MAGPZHKLEZXLNU-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
1448216V
1448216
09830JC

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[Molecular biology aspects of the antimicrobial effect of synthetic chemotherapeutic agents].
N Popov
Zeitschrift fur arztliche Fortbildung, 76(15), 662-666 (1982-08-01)
Clemens Lamberth et al.
Pest management science, 62(5), 446-451 (2006-03-22)
Novel types of anti-oomycetic compounds have been designed and prepared. The synthetic approach to these mandelamides is outlined. Biological data demonstrate their high efficacy against important plant diseases such as tomato and potato late blight (Phytophthora infestans De Bary) and
Zi Wei Luo et al.
Metabolic engineering, 62, 298-311 (2020-10-18)
Benzoic acid (BA) is an important platform aromatic compound in chemical industry and is widely used as food preservatives in its salt forms. Yet, current manufacture of BA is dependent on petrochemical processes under harsh conditions. Here we report the
Michael J McLeish et al.
Journal of bacteriology, 185(8), 2451-2456 (2003-04-03)
The enzymes of the mandelate metabolic pathway permit Pseudomonas putida ATCC 12633 to utilize either or both enantiomers of mandelate as the sole carbon source. The genes encoding the mandelate pathway were found to lie on a single 10.5-kb restriction
Biank T Gonçalves et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 46(5), 418-426 (2008-03-11)
Interesting anisotropic effects were observed for phenylglyoxamides and their respective mandelamides. Such effects were observed in experimental (1)H and (13)C NMR (in CDCl(3), CD(3)OD, and DMSO-d(6) solvents) and in some cases with good correlation to theoretical (1)H and (13)C NMR
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