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Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzoic acid-(phenyl-13C6)

99 atom % 13C

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About This Item

Formula condensata:
HO13C6H4COOH
Numero CAS:
Peso molecolare:
144.08
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:

Purezza isotopica

99 atom % 13C

Stato

solid

Punto di fusione

214-215 °C (lit.)

Spostamento di massa

M+6

Stringa SMILE

O[13C]1=[13CH][13CH]=[13C](C(O)=O)[13CH]=[13CH]1

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1
FJKROLUGYXJWQN-IDEBNGHGSA-N

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Confezionamento

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cinzia Fino et al.
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Antibiotic-tolerant persisters are often implicated in treatment failure of chronic and relapsing bacterial infections, but the underlying molecular mechanisms have remained elusive. Controversies revolve around the relative contribution of specific genetic switches called toxin-antitoxin (TA) modules and global modulation of
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Ubiquinone (UQ) is a polyprenylated lipid that is conserved from bacteria to humans and is crucial to cellular respiration. How the cell orchestrates the efficient synthesis of UQ, which involves the modification of extremely hydrophobic substrates by multiple sequential enzymes

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