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Merck
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578495

Sigma-Aldrich

Methyl indole-6-carboxylate

97%

Sinonimo/i:

Indole-6-carboxylic acid methyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H9NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
175.18
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

76-80 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-3-2-7-4-5-11-9(7)6-8/h2-6,11H,1H3
AYYOZKHMSABVRP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant for preparation of:
Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Inhibitor of botulinum neurotoxin
ITK inhibitors
Antibacterial agents
CB2 cannabinoid receptor ligands
Inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
Inhibitors with histamine H1-blocking activity

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Thomas Heine et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 181(4), 1590-1610 (2016-11-11)
The enantioselective epoxidation of styrene and related compounds by two-component styrene monooxygenases (SMOs) has targeted these enzymes for development as biocatalysts. In the present work, we prepare genetically engineered fusion proteins that join the C-terminus of the epoxidase (StyA) to

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