Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

545716

Sigma-Aldrich

3-Bromobenzenesulfonyl chloride

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
BrC6H4SO2Cl
Numero CAS:
2905-24-0
Peso molecolare:
255.52
Numero MDL:
MFCD00052313
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878844
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.593 (lit.)

P. ebollizione

90-91 °C/0.5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

30-33 °C

Densità

1.773 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

ClS(=O)(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-2-1-3-6(4-5)11(8,9)10/h1-4H
PJGOLCXVWIYXRQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Bromobenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative. It participates in the synthesis of N-sulfonylanthranilic acid derivatives and potent P1′ benzenesulfonyl azacyclic urea human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors.

Applicazioni

3-Bromobenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • 2-(3-bromophenyl)-5-n-butylfuran
  • 2-(3-bromophenyl)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  • 3-bromo-4-(3-bromophenyl)thiophene
  • 2,5-bis(3-bromophenyl)-1-methylpyrrole

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBG6663V
12816CH
05206BH
07814TD
10412DD

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Pd?Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using (Poly) halobenzenesulfonyl Chlorides as Coupling Partners: One Step Access to (Poly) halo?Substituted Bi (hetero) aryls.
Skhiri A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4428-4436 (2015)
Peggy P Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 4075-4078 (2004-07-01)
A series of novel azacyclic urea HIV protease inhibitors bearing a benzenesulfonamide group at P1' were synthesized utilizing a parallel synthesis method. Structural studies of early analogs bound in the enzyme active site were used to design more potent inhibitors.
Zheng Yin et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(24), 7934-7937 (2009-12-18)
A novel class of compounds containing N-sulfonylanthranilic acid was found to specifically inhibit dengue viral polymerase. The structural requirements for inhibition and a preliminary structure-activity relationship are described. A UV cross-linking experiment was used to map the allosteric binding site

Articoli

Aryl Sulfonyl Chloride Derivatives

Aryl sulfonyl chloride derivatives are frequently used in parallel synthesis to synthesize sulfonamides and sulfonate linkages.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.