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2-Chloropyridine-4-carboxylic acid
97%
Sinonimo/i:
2-Chloroisonicotinic acid
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
246 °C (dec.) (lit.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
chloro
Stringa SMILE
OC(=O)c1ccnc(Cl)c1
InChI
1S/C6H4ClNO2/c7-5-3-4(6(9)10)1-2-8-5/h1-3H,(H,9,10)
QXCOHSRHFCHCHN-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
2-Chloropyridine-4-carboxylic acid may be used to synthesize 11-oxo-11 H-pyrido[2,1-b]quinazoline-7-carboxylic acid1 and 3-oxospiro[(aza)isobenzofuran-1(3H),1′-cyclohexane]-4′-carboxamide derivatives.
Used in monocomposite films.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS), 44, 209-217 (2017-10-03)
A number of new mono- and dihydroxypyridinethione ligands have been synthesized via reaction of dimethylamine and amino acid esters with the active amide obtained from the reaction of 1-hydroxy-2-pyridinethione-4-carboxylic acid (1) and 1,1'-carbonyldiimidazole in DMF. Moreover, the lead complexes of
11-Oxo-11H-pyrido [2, 1-b] quinazoline-8-carboxylic acid, an orally active antiallergy agent.
Journal of Medicinal Chemistry, 22(1), 114-116 (1979)
Discovery of trans-N-[1-(2-fluorophenyl)-3-pyrazolyl]-3-oxospiro [6-azaisobenzofuran-1 (3H), 1'-cyclohexane]-4'-carboxamide, a potent and orally active neuropeptide Y Y5 receptor antagonist.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(19), 6971-6982 (2009)
Chemistry of Materials, 16, 2363-2368 (2004)
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