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52435

Sigma-Aldrich

cis-1,4-Hexadiene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10
Numero CAS:
Peso molecolare:
82.14
Beilstein:
1839519
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥99.0%

Indice di rifrazione

n20/D 1.415

P. ebollizione

65-66 °C (lit.)

Densità

0.707 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

allyl

Stringa SMILE

C\C=C/CC=C

InChI

1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4,6H,1,5H2,2H3/b6-4-
PRBHEGAFLDMLAL-XQRVVYSFSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

cis-1,4-Hexadiene can be synthesized from the cobalt-catalyzed reaction between butadiene and ethylene. The reaction of this hydrocarbon with Fe(CO)5 affords the trans-1,3-hexadiene-iron tricarbonyl complex (I), plus a small amount of the trans,trans-2,4-hexadiene complex(II). Mechanism of the conversion of cis-1,4-hexadiene to trans-2-methyl-1,3-pentadiene, via rearrangement in the presence of a nickel catalyst has been investigated.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-50.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-46 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reaction of cis-1, 4-Hexadiene with Iron Pentacarbonyl.
Kuji J and Iwamoto M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(6), 1483-1484 (1968)
Nickel-promoted methylvinylcyclopropane rearrangements. Mechanistic relevance to the cis-1, 4-hexadiene to 2-methyl-1, 3-pentadiene isomerization.
Pinke PA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 96(13), 4229-4234 (1974)

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