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Merck
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483761

Sigma-Aldrich

Boc-L-prolinal

97%

Sinonimo/i:

(S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H17NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
199.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Attività ottica

[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Indice di rifrazione

n20/D 1.462 (lit.)

P. eboll.

211 °C (lit.)

Densità

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1
YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

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Applicazioni

Key building block for norsecurinine-type alkaloids and isaindigotidione carboskeleton.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

135.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

57.2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)
Ramon Alibés et al.
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]

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