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482099

Sigma-Aldrich

Cyclopropanemethanol

≥99.5%

Sinonimo/i:

(Hydroxymethyl)cyclopropane, CPMO, Cyclopropyl carbinol, Cyclopropylmethanol

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About This Item

Formula condensata:
C3H5CH2OH
Numero CAS:
2516-33-8
Peso molecolare:
72.11
Beilstein:
1846846
Numero CE:
219-735-5
Numero MDL:
MFCD00001309
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871809
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99.5%

Indice di rifrazione

n20/D 1.431 (lit.)

P. ebollizione

123-124 °C/738 mmHg (lit.)

Densità

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OCC1CC1

InChI

1S/C4H8O/c5-3-4-1-2-4/h4-5H,1-3H2
GUDMZGLFZNLYEY-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Cyclopropanemethanol (Cyclopropyl carbinol, CPMO), a cycloalkanemethanol, is an anaesthetic. The coupling reaction of cyclopropanemethanol with alkynes to form substituted allylic alcohols has been reported. The microwave spectrum of CPMO has been recorded. Its rotational constants and dipole moment have been determined.

Applicazioni

Cyclopropanemethanol may be used in the preparation of:
  • cyclopropanecarbaldehyde
  • cyclopropylmethylsulfonate
  • dibenzyl cyclopropylmethyl phosphate

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

35 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ5449V
STBC1807V
STBC1808V
STBB9026V
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Cyclopropylmethyl dihydrogen phosphate. Preparation and use in the phosphorylation of nucleosides.
Schoffstall AM.
The Journal of Organic Chemistry, 40(23), 3444-3445 (1975)
Nickel-Catalyzed Redox-Economical Coupling of Alcohols and Alkynes to Form Allylic Alcohols.
Nakai K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(22), 7797-7800 (2014)
Galvanic Deposition of Au on Paperlike Cu Fiber for High-Efficiency, Low-Temperature Gas-Phase Oxidation of Alcohols.
Zhao G, et al.
ChemCatChem, 3(10), 1629-1636 (2011)
D E Raines et al.
Anesthesiology, 78(5), 918-927 (1993-05-01)
N-alkanols containing up to 12 carbons are anesthetic; however, those with more than 12 carbons are not. This phenomenon has been termed cutoff. Lipid disordering theories of anesthesia suggest that cutoff occurs because the alkyl chains of long-chain alcohols approach
Surbhi Soni et al.
Chirality, 30(1), 85-94 (2017-10-25)
A profoundly time-efficient chemoenzymatic method for the synthesis of (S)-3-(4-chlorophenoxy)propan-1,2-diol and (S)-1-chloro-3-(2,5-dichlorophenoxy)propan-2-ol, two important pharmaceutical intermediates, was successfully developed using Pseudomonas fluorescens lipase (PFL). Kinetic resolution was successfully achieved using vinyl acetate as acylating agent, toluene/hexane as solvent, and reaction
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
482099-25ML4061832389202
482099-1L4061837634260
482099-250ML4061837634277
482099-2L
482099-5ML

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