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Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide

99.995% trace metals basis

Sinonimo/i:

Bromine cyanide

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About This Item

Formula condensata:
BrCN
Numero CAS:
506-68-3
Peso molecolare:
105.92
Beilstein:
1697296
Numero CE:
208-051-2
Numero MDL:
MFCD00011597
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871758
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

3.65 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

100 mmHg ( 22.6 °C)

Saggio

99.995% trace metals basis

P. ebollizione

61-62 °C (lit.)

Punto di fusione

50-53 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3
ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Applicazioni

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in the urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330,H314,H400

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

EUH032

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>149.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

> 65 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKCP7738
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N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)
Cyanogen bromide, a good reagent for assay of thiamine in urine.
K Ratanaubolchai et al.
Clinical chemistry, 25(9), 1670-1671 (1979-09-01)
Low-temperature radiation polymerization of cyanogen bromide.
Kichigina GA, et al.
Mendeleev Communications, 8(4), 159-160 (1998)
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