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Sigma-Aldrich

6-Nitrobenzothiazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H4N2O2S
Numero CAS:
2942-06-5
Peso molecolare:
180.18
Numero CE:
220-933-9
Numero MDL:
MFCD00014569
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870559
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Punto di fusione

175-178 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitro

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-8-6/h1-4H
QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

The XCORFE (Xnucleus-proton correlation with fixed evolution time) pulse sequence of 6-nitrobenzothiazole has been tested.

Applicazioni

6-Nitrobenzothiazole may be used in the preparation of 4-amino-3-sulfanylbenzonitrile and 2-amino-5-nitrobenzothiole, via alkaline hydrolysis.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCF6508
MKBQ4474V
MKBP3793V
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Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. IX. Some Derivatives of Fused and Unfused Mono-and Di-aza Heterocycles.
Barlin GB and Ireland SJ.
Australian Journal of Chemistry, 38(11), 1685-1691 (1985)
Assignment of quaternary carbons in aromatic compounds by long-range heteronuclear shift correlated 2D-NMR spectroscopy and its application to acteoside.
Numata A, et al.
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Livio Racané et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1038-1044 (2010-01-12)
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