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Sigma-Aldrich

1-Bromobenzocyclobutene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H7Br
Numero CAS:
21120-91-2
Peso molecolare:
183.05
Numero MDL:
MFCD17976891
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870555
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.59 (lit.)

P. eboll.

90 °C/10.5 mmHg (lit.)

Densità

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

BrC1Cc2ccccc12

InChI

1S/C8H7Br/c9-8-5-6-3-1-2-4-7(6)8/h1-4,8H,5H2
AYNXHFRDABNHRX-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

1-Bromobenzocyclobutene is a useful synthon. It has important applications in organometallic methodology. Reaction between cycloheptatriene, bromoform, potassium carbonate and 18-crown-6 at 140°C yields 1-bromobenzocyclobutene.

Applicazioni

1-Bromobenzocyclobutene may be used in the synthesis of following compounds:
  • five-membered zirconacycles
  • benzocyclobutenol and benzocyclobutenone
  • 2,3-dimethoxyprotoberberinium bromide, via reaction with 3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96.00 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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T V V Ramakrishna et al.
Organic letters, 5(6), 877-879 (2003-03-14)
[reaction: see text] Commercially available 1-bromobenzocyclobutene is a potentially useful synthon particularly with the application of organometallic methodology. Here we show that it is readily converted into Cp(2)Zr(benzocyclobutadiene), which couples with alkynes or nitriles giving five-membered zirconacycles. Treatment of these
1-Bromobenzocyclobutene: a convenient entry into the benzocyclobutene ring system.
DeCamp MR and Viscogliosi LA.
The Journal of Organic Chemistry, 46(19), 3918-3920 (1981)
Condensed Cyclobutane Aromatic Compounds. IX. Benzocyclobutenol and Benzocyclobutenone.
Cava MP and Muth K.
Journal of the American Chemical Society, 82(3), 652-654 (1960)
Studies on the syntheses of heterocyclic compounds-DXLV: An alternative synthesis of the protoberberine ring system.
Kametani T, et al.
Tetrahedron, 30(9), 1043-1046 (1974)

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