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Sigma-Aldrich

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline

≥98%

Sinonimo/i:

N-Acetyl-L-hydroxyproline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H11NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
173.17
Beilstein:
84043
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥98%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D −119°, c = 4 in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

132-133 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C7H11NO4/c1-4(9)8-3-5(10)2-6(8)7(11)12/h5-6,10H,2-3H2,1H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1
BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N

Applicazioni

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline can be used:
  • In the stereospecific synthesis of 4-fluoroglutamic acid.
  • To synthesize molecular targets for von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase.
  • As a precursor to synthesize pseudopoly(amino acids) such as poly(trans-4-hydroxy-4-acyl-L-proline ester) and a biodegradable polymer, poly(lactic acid-glycolic acid-4-hydroxyproline).

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

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Giornale italiano di dermatologia e venereologia : organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia, 123(10), 493-496 (1988-10-01)

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