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Merck
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Sigma-Aldrich

Glycolonitrile

55 wt. % in H2O

Sinonimo/i:

Glycolic acid nitrile solution, Formaldehyde cyanohydrin, Hydroxyacetonitrile

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About This Item

Formula condensata:
HOCH2CN
Numero CAS:
107-16-4
Peso molecolare:
57.05
Beilstein:
605328
Numero MDL:
MFCD00042731
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863334
NACRES:
NA.22

Stato

liquid

Concentrazione

55 wt. % in H2O

Impurezze

3 mol methyl alcohol

Indice di rifrazione

n20/D 1.375

Densità

1.045 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

OCC#N

InChI

1S/C2H3NO/c3-1-2-4/h4H,2H2
LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
1206991
01404EE
06026DE
S33845
06430PD

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Shijun Wu et al.
Biotechnology and bioengineering, 99(3), 717-720 (2007-09-06)
A key step in a chemoenzymatic process for the production of high-purity glycolic acid (GLA) is the enzymatic conversion of glycolonitrile (GLN) to ammonium glycolate using a nitrilase derived from Acidovorax facilis 72W. Protein engineering and over-expression of this nitrilase
G Arrhenius et al.
The Journal of organic chemistry, 62(16), 5522-5525 (1997-08-08)
A study of glycolonitrile polymerization has led to the isolation and characterization of two 2,5-dihydro-4-aminooxazoles, 4 and 5. Previous reports have misassigned these structures as s-triazines or pyrimidines. X-ray diffraction analysis of crystals of 4 and an acetylated oxazole derivative
P Eyer et al.
Archives of toxicology, 59(4), 266-271 (1986-12-01)
HI 6 has been shown to be efficacious in soman intoxication of laboratory animals by reactivation of acetylcholinesterase. To assess possible risks involved in the administration of HI 6 its degradation products were analyzed at pH 2.0, 4.0, 7.4, and
T Arrhenius et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 24(1), 1-17 (1994-02-01)
The sources and speciation of reduced carbon and nitrogen inferred for the early Archean are reviewed in terms of current observations and models, and known chemical reactions. Within this framework hydrogen cyanide and cyanide ion in significant concentration would have
Acceleration of HCN oligomerization by formaldehyde and related compounds: implications for prebiotic syntheses.
A W Schwartz et al.
Journal of molecular evolution, 18(5), 351-353 (1982-01-01)
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SKUGTIN
374768-25G
374768-1G
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